5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one | 1770-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-hexahydro-s-triazin-4-on；5-ethyl-[1,3,5]triazinan-2-one；5-Ethyl-1,3,5-triazinan-2-one
• CAS: 1770-98-5
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• 分子量: 129.162
• InChiKey: VEGHXNLRHJGIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'3-双羟甲基脲 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用X射线，中子和计算方法研究立体化学对循环尿素中氢键基序的影响

  摘要：

  已制备了一系列脲衍生的杂环，即5N取代的六氢-1,3,5-三嗪-2-酮，并首次确定了它们的结构。该化合物家族的不同之处仅在于其5位取代基（其衍生自相应的伯胺），即甲基（1），乙基（2），异丙基（3），叔丁基（4），苄基（5），N，N-（二乙基）乙胺（6）和2-羟乙基（7）。这些分子的常见杂环核心是环状脲，它有可能形成由自缔合（8）二聚体组成的氢键带基序。X射线晶体学和劳埃中子晶体学（可能的话）的结果表明，观察到的氢键基序和氢键的平面性似乎取决于N取代基在α-碳原子上的空间位阻。在甲基和乙基取代基较少的情况下，可以观察到预期的带基序。当将其他甲基加到α-碳原子上时（如异丙基和叔丁基衍生物中），会观察到不同的2D氢键基序。尽管取代基很大，但苄基和N，N-（二乙基）乙胺衍生物在α-碳原子上具有亚甲基单元，因此显示出带基序。引入竞争氢键供体/受体在2-羟乙基衍生物破坏胶带基序的，具有中断所述N个羟基

  DOI：

  10.1002/asia.201300530