5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one | 1770-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-hexahydro-s-triazin-4-on；5-ethyl-[1,3,5]triazinan-2-one；5-Ethyl-1,3,5-triazinan-2-one
• CAS: 1770-98-5
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• 分子量: 129.162
• InChiKey: VEGHXNLRHJGIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'3-双羟甲基脲 、 乙胺 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到5-ethylhexahydro-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用X射线，中子和计算方法研究立体化学对循环尿素中氢键基序的影响

  摘要：

  已制备了一系列脲衍生的杂环，即5N取代的六氢-1,3,5-三嗪-2-酮，并首次确定了它们的结构。该化合物家族的不同之处仅在于其5位取代基（其衍生自相应的伯胺），即甲基（1），乙基（2），异丙基（3），叔丁基（4），苄基（5），N，N-（二乙基）乙胺（6）和2-羟乙基（7）。这些分子的常见杂环核心是环状脲，它有可能形成由自缔合（8）二聚体组成的氢键带基序。X射线晶体学和劳埃中子晶体学（可能的话）的结果表明，观察到的氢键基序和氢键的平面性似乎取决于N取代基在α-碳原子上的空间位阻。在甲基和乙基取代基较少的情况下，可以观察到预期的带基序。当将其他甲基加到α-碳原子上时（如异丙基和叔丁基衍生物中），会观察到不同的2D氢键基序。尽管取代基很大，但苄基和N，N-（二乙基）乙胺衍生物在α-碳原子上具有亚甲基单元，因此显示出带基序。引入竞争氢键供体/受体在2-羟乙基衍生物破坏胶带基序的，具有中断所述N个羟基

  DOI：

  10.1002/asia.201300530

文献信息

• Investigation of Steric Influences on Hydrogen‐Bonding Motifs in Cyclic Ureas by Using X‐Ray, Neutron, and Computational Methods
  作者：Laura J. McCormick、Ciaran McDonnell‐Worth、James A. Platts、Alison J. Edwards、David R. Turner

  DOI：10.1002/asia.201300530

  日期：2013.11

  A series of urea‐derived heterocycles, 5N‐substituted hexahydro‐1,3,5‐triazin‐2‐ones, has been prepared and their structures have been determined for the first time. This family of compounds only differ in their substituent at the 5‐position (which is derived from the corresponding primary amine), that is, methyl (1), ethyl (2), isopropyl (3), tert‐butyl (4), benzyl (5), N,N‐(diethyl)ethylamine (6)

  已制备了一系列脲衍生的杂环，即5N取代的六氢-1,3,5-三嗪-2-酮，并首次确定了它们的结构。该化合物家族的不同之处仅在于其5位取代基（其衍生自相应的伯胺），即甲基（1），乙基（2），异丙基（3），叔丁基（4），苄基（5），N，N-（二乙基）乙胺（6）和2-羟乙基（7）。这些分子的常见杂环核心是环状脲，它有可能形成由自缔合（8）二聚体组成的氢键带基序。X射线晶体学和劳埃中子晶体学（可能的话）的结果表明，观察到的氢键基序和氢键的平面性似乎取决于N取代基在α-碳原子上的空间位阻。在甲基和乙基取代基较少的情况下，可以观察到预期的带基序。当将其他甲基加到α-碳原子上时（如异丙基和叔丁基衍生物中），会观察到不同的2D氢键基序。尽管取代基很大，但苄基和N，N-（二乙基）乙胺衍生物在α-碳原子上具有亚甲基单元，因此显示出带基序。引入竞争氢键供体/受体在2-羟乙基衍生物破坏胶带基序的，具有中断所述N个羟基