4-(4-pyridyl) 1,2,3-selenadiazole | 51678-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-pyridyl) 1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4-[1,2,3]selenadiazol-4-yl-pyridine；4-Pyridin-4-ylselenadiazole
• CAS: 51678-22-9
• 化学式: C₇H₅N₃Se
• 分子量: 210.097
• InChiKey: CHHFOVSKPCFJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-pyridyl) 1,2,3-selenadiazole 生成 4,4'-(2,5-thiophenediyl)bispyridine
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XII †。1,2,3-硒代二唑热诱导转变为二取代硒代苯酚‡

  摘要：

  当受热时，4-芳基-1，2，2，3-硒代二唑得到2，5-二芳基硒烯和少量的2,4-二芳基千鸟烯。单芳基乙炔和硒的行为相似。苯乙炔和硫得到2,4-二苯基噻吩。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100612
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-吡啶缩氨基脲 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-(4-pyridyl) 1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱

  摘要：

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。

  DOI：

  10.1039/p19740000030

文献信息

• Selenium Heterocycles X: Synthesis and Antibacterial Activity of Pyridyl-1,2,3-Thiadiazoles and Pyridyl-1,2,3-Selenadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、S. Yazdany

  DOI：10.1002/jps.2600630434

  日期：1974.4

  corresponding diselenafulvines were prepared. 4-(3-Pyridyl)-1,2,3-thiadiazole and its dithiafulvene were also synthesized. The hydrochloride salts of all compounds prepared showed significant antibacterial activity.

  制备了三种异构的4-吡啶基-1，2，3-硒代二唑及其相应的二硒烯藤。还合成了4-（3-吡啶基）-1，2，3-噻二唑及其二硫富烯。所制备的所有化合物的盐酸盐均显示出显着的抗菌活性。
• Neidlein, R.; Bayoumy, B. E., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 237 - 246
  作者：Neidlein, R.、Bayoumy, B. E.

  DOI：——

  日期：——