4-乙酰基-吡啶缩氨基脲 | 52140-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基-吡啶缩氨基脲
• 英文名称: 4-acetyl-pyridine semicarbazone
• 英文别名: 4-acetylpyridine semicarbazone；4-acetylpyridinesemicarbazone；1-pyridin-4-yl-ethanone semicarbazone；H4APS；1-[4]Pyridyl-aethanon-semicarbazon；4-Acetylpyridin-semicarbazon；4-Acetyl-pyridinesemicarbazone；(1-pyridin-4-ylethylideneamino)urea
• CAS: 52140-92-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O
• mdl: MFCD19595697
• 分子量: 178.194
• InChiKey: XVCBYYCNEQFDPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-吡啶缩氨基脲 在 potassium permanganate 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到4-乙酰吡啶
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中用 KMnO4 温和氧化去保护芳香腙和缩氨基脲

  摘要：

  试剂成本高，毒性大。离子液体 (IL) 结合了良好且可调节的溶解度特性、可忽略不计的蒸气压和出色的热稳定性，已迅速成为许多挥发性溶剂的有价值替代品。6,11,13,14 由于其独特的特性。 ，很快就发现离子液体不仅仅是简单的近代溶剂。离子液体中的反应表现出与传统溶剂不同的热力学和动力学行为。15,16 这通常会导致改进的工艺性能，例如更好的选择性和/或转化率；此外，离子液体可提高有机金属试剂 9,10,17,18 和生物催化剂 3,11 的稳定性，允许产品回收以及均相催化剂循环利用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00304948.2011.582013
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 盐酸氨基脲 在 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-乙酰基-吡啶缩氨基脲
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC TUBERCULOSTATS. II. AMINO- AND HYDROXY-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a006

文献信息

• CONVERSION OF OXIMES, PHENYLHYDRAZONES, 2,4-DINITROPHENYLHYDRAZONES, AND SEMICARBAZONES TO CORRESPONDING CARBONYL COMPOUNDS WITH BENZYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM PEROXYMONOSULFATE (BnPh₃P⁺HSO₅⁻) (BTPPMS) IN THE PRESENCE OF BISMUTH CHLORIDE UNDER NON-AQUEOUS CONDITIONS
  作者：A. R. Hajipour、S. E. Mallakpour、I. M. Baltork、H. Adibi

  DOI：10.1081/scc-100106197

  日期：2001.1

  novel reagent for the conversion of oximes, phenylhydrazones, 2,4-dinitrophenylhydrazones and semicarbazones to the corresponding carbonyl compounds. The reaction has been performed in acetonitrile under reflux conditions in the presence of a catalytic amount of bismuth chloride.

  已发现苄基三苯基鏻过氧单硫酸盐 (BTPPMS) (1) 是一种有效的新型试剂，可用于将肟、苯腙、2,4-二硝基苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该反应在乙腈中在回流条件下在催化量的氯化铋存在下进行。
• Synthesis and 1H nuclear magnetic resonance spectra of some aryl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Alon Caplin

  DOI：10.1039/p19740000030

  日期：——

  A series of aryl-1,2,3-selenadiazoles has been prepared, and their n.m.r. spectral parameters are recorded. The ranges of chemical shifts of the 5-proton due to meta- or para-substitution in the 4-aryl substituent are similar to those for the corresponding protons in the side-chains of substituted benzenes.

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。
• Preparation and Characterization of Some Novel Diphenylphosphine Hydrazones and Semicarbazones and Their Metal Complex Derivatives
  作者：A. M. A. Alaghaz、R. A. A. Ammar

  DOI：10.1080/10426500802016778

  日期：2008.10.7

  Interaction of hydrazones and semicarbazones derivatives I a − t with diphenylchlorophosphine II , gave new compounds III a−t , and their complexation ability towards various divalent metal acetates Mn(OAc)2. 4H2O, Co(OAc)2. 4H2O, Ni(OAc)2. 4H2O, and Cu(OAc)2. H2O, in organic solvents are described. The metal/ phosphorsemi-carbazones ratios are measured and the results discussed. All these complexes

  腙和缩氨基脲衍生物 I a - t 与二苯基氯膦 II 的相互作用，产生了新的化合物 III a - t ，以及它们对各种二价金属乙酸盐 Mn(OAc) 2 的络合能力。4H2O，Co(OAc)2。4H2O，Ni(OAc)2。4H2O 和 Cu(OAc)2。描述了有机溶剂中的 H2O。测量金属/磷半碳腙比率并讨论结果。所有这些配合物均不溶于有机溶剂和水。根据微量分析数据、TGA、IR、(UV/VIS)、(MS) 和 1H、13C 和 31P-NMR 光谱分析和磁化率，提出了分离产物的结构。建议的配合物结构基于 1:2 的金属:配体比。发现所有配合物都具有八面体几何形状，但方形平面铜 (II) 配合物除外。
• Synthesis and Characterization of Some Novel Diphenyl Phosphate Hydrazones and Semicarbazones and Their Metal Complexes
  作者：A. M. A. Alaghaz、Ahmed I. Hanafy

  DOI：10.1080/10426500701519419

  日期：2007.10.18

  acetates Mn (OAc) 2 · 4H 2 O, Co (OAc) 2 · 4H 2 O, Ni (OAc) 2 · 4H 2 O, Cu (OAc) 2 · H 2 O, in organic solvents is described. Metal/phosphosemicarbazones ratios are measured and the results are discussed. The isolated complexes are insoluble in organic solvents and water. Their structures were proposed on the basis of microanalyical data, IR, (UV/VIS), mass spectroscopy and magnetic moments. The proposed

  通过腙和缩氨基脲与氯代磷酸二苯酯反应制备了一组新合成的腙和缩氨基脲衍生物IIIa-t的磷化合物。这些化合物已通过 IR、UV、1 H-NMR、质谱和元素分析进行​​表征。它们对各种二价金属醋酸盐的络合能力 Mn (OAc) 2 · 4H 2 O, Co (OAc) 2 · 4H 2 O, Ni (OAc) 2 · 4H 2 O, Cu (OAc) 2 · H 2 O, 在有机描述了溶剂。测量金属/缩氨基脲比率并讨论结果。分离的复合物不溶于有机溶剂和水。它们的结构是在微量分析数据、IR、（UV/VIS）、质谱和磁矩的基础上提出的。发现这些复合物的拟议结构的比例为 1:2 (M:L)。
• Cephalosporin derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04833242A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Novel cephalosporin derivatives and salts thereof are disclosed. These compounds exhibit excellent antimicrobial activity against a wide variety of Gram-negative and Gram-positive bacteria and also have other excellent characteristics as a medicine such as stability and low toxicity. These compounds can be administered in a form of subcutaneous, intravenous or intramuscular injections.

  本发明揭示了新型头孢菌素衍生物及其盐。这些化合物对广泛的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有优异的抗菌活性，并具有其他优异的药物特性，如稳定性和低毒性。这些化合物可以以皮下、静脉或肌肉注射的形式给予。