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Aloc-Cys(Pal)-OH | 170892-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aloc-Cys(Pal)-OH
英文别名
(2R)-3-hexadecanoylsulfanyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
Aloc-Cys(Pal)-OH化学式
CAS
170892-95-2
化学式
C23H41NO5S
mdl
——
分子量
443.648
InChiKey
CGJYLECMEWVSAD-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of characteristic lipopeptides of the human N-Ras protein and their evaluation as possible inhibitors of protein farnesyl transferase
    作者:Paul Stöber、Michael Schelhaas、Edgar Nägele、Patrizia Hagenbuch、János Rétey、Herbert Waldmann
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00213-1
    日期:1997.1
    N-Ras protein, was prepared. If acid labile blocking functions like the Boc group were used, upon deprotection an undesired addition of the acid to the double bonds of the farnesyl residue occurred. Therefore, acid labile blocking groups should not be employed in the synthesis of farnesylated lipopeptides. The lipopeptide methyl esters which carry only a farnesyl group do not inhibit protein farnesyl
    带有法呢基硫醚或棕榈酸硫酯和法呢基硫醚的脂肽是通过使用钯(0)敏感的Aloc氨基甲酸酯的碱基不稳定的Fmoc封闭基团通过肽链的N端延伸从S-法呢基半胱氨酸甲酯制备的。通过该技术,制备了代表人N-Ras蛋白的完全官能化的,即棕榈酰化的和法尼基化的C末端的脂六肽。如果使用诸如Boc基团之类的对酸不稳定的阻断功能,则在脱保护时,会发生不希望的酸加到法呢基残基的双键上。因此,酸不稳定的保护基团不应用于合成法呢基脂肽。仅带有法呢基的脂肽甲酯不会抑制蛋白法呢基转移酶,
  • Waldmann, Herbert; Naegele, Edgar, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 20, p. 2425 - 2428
    作者:Waldmann, Herbert、Naegele, Edgar
    DOI:——
    日期:——
  • Schelhaas, Michael; Glomsda, Simone; Haensler, Marion, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 82 - 85
    作者:Schelhaas, Michael、Glomsda, Simone、Haensler, Marion、Jakubke, Hans-Dieter、Waldmann, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Schelhaas, Michael; Naegele, Edgar; Kuder, Norman, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1239 - 1252
    作者:Schelhaas, Michael、Naegele, Edgar、Kuder, Norman、Bader, Benjamin、Kuhlmann, Juergen、Wittinghofer, Alfred、Waldmann, Herbert
    DOI:——
    日期:——
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