2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide | 144711-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide
• 英文别名: 2-(3-Formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide
• CAS: 144711-85-3
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: VJZFUEXJRPMUBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{3-[((E)-(1R,2S)-2-{[1-(3-Carbamoylmethoxy-2-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-cyclohexylimino)-methyl]-2-hydroxy-phenoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-3-hydroxybenzaldehyde 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023

文献信息

• Functionalized UO2 Salenes: Neutral Receptors for Anions
  作者：Dmitry M. Rudkevich、Willem Verboom、Zbigniew Brzozka、Marcin J. Palys、Walter P. R. V. Stauthamer、Gerrit J. van Hummel、Sybille M. Franken、Sybolt Harkema、Johan F. J. Engbersen、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00089a023

  日期：1994.5

  unique combination of an immobilized Lewis acidic binding site (UO[sub 2][sup 2+]) and additional amide C(O)NH groups, which can form a favorable H-bond with a coordinated anion guest, has been developed. The unique combination of a Lewis acidic UO[sub 2] center and amide C(O)NH groups in one receptor leads to highly specific H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] anion recognition. The anion complexation has been

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]