2,6-bis-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol | 100028-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,2'-(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis(methylene)bis(4-bromophenol)；4-Methyl-2,6-bis-(5-brom-2-hydroxy-benzyl)-phenol；2,6-Bis-(5-brom-2-hydroxy-benzyl)-4-methyl-phenol；4-Hydroxy-1-methyl-3,5-bis-(5-brom-2-hydroxy-benzyl)-benzol；2,6-Bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 100028-84-0
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₂O₃
• 分子量: 478.18
• InChiKey: SONMFUMKMQUDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol 、 乙酸酐 生成 2-acetoxy-1,3-bis-(2-acetoxy-5-bromo-benzyl)-5-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Indirect Phenol-Aldehyde Condensations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01244a039
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 盐酸 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2,6-bis-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Bargebid, Rahele; Khabnadideh, Soghra, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 12, p. 1893 - 1902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free synthesis of trisphenols as starting precursors for the synthesis of calix[4]arenes using sulfonated multi-walled carbon nanotubes
  作者：Reza Fareghi-Alamdari、Mohsen Golestanzadeh、Negar Zekri

  DOI：10.1039/c5nj03136b

  日期：——

  enols (BMP) (6 examples) is reported using sulfonated multi-walled carbon nanotubes (SO3H@MWCNTs) under solvent-free conditions as starting precursors for the synthesis of macrocyclic molecules of calix[4]arenes. The new protocol provides a series of trisphenol derivatives (21 examples) in high yields (up to 94%) and relatively short reaction times (15–120 min). Also, direct synthesis of calix[4]arenes

  据报道，在无溶剂条件下使用磺化多壁碳纳米管（SO 3 H @ MWCNTs）作为苯酚衍生物（12种底物）与2,6-双（羟甲基）苯酚（BMP）的缩合（6个实例）用于合成杯[4]芳烃的大环分子。该新方案以高收率（高达94％）和相对较短的反应时间（15-120分钟）提供了一系列三酚衍生物（21个实例）。另外，已有报道通过使用催化剂由不同的三酚直接合成杯[4]芳烃（5个实例）。此外，合成的杯[4]芳烃是通过一锅法从简单易得的原料（如p）获得的。-甲酚合成5,11,17,23-四甲基杯[4]芳烃-25,26,27,28-四醇。同样，在此过程中，SO 3 H @ MWCNTs可以以几乎一致的效率重复使用七次，并且可以通过简单的过滤回收。
• Indirect Phenol-Aldehyde Condensations
  作者：Joseph B. Niederl、John S. McCoy

  DOI：10.1021/ja01244a039

  日期：1943.4
• Bargebid, Rahele; Khabnadideh, Soghra, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2020</hi>, vol. 59, # 12, p. 1893 - 1902
  作者：Bargebid, Rahele、Khabnadideh, Soghra

  DOI：——

  日期：——