N-(4-hydroxybenzyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 694481-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxybenzyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 694481-73-7
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 402.373
• InChiKey: NJCOMYHUXSERGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxybenzyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 异丙基磺酰氯 生成 2-propanesulfonic acid 4-[[[[1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinyl]carbonyl]amino]methyl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20060035938A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 、 4-羟基苄胺溴酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 、 二异丙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-(4-hydroxybenzyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE

  摘要：

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004043924A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030096816A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative o thereof, wherein A, B, R a , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; Lck and Src kinase. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了以下式I的化合物： 1 或其药学上可接受的衍生物，其中A、B、R a 、R 1 、R 2 、R 3 和R 4 如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；还包括Lck和Src激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389206A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1562902B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6642227B2
  申请人：——

  公开号：US6642227B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• US7084159B2
  申请人：——

  公开号：US7084159B2

  公开（公告）日：2006-08-01