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1-butyl-4,5-dicyanoimidazole | 133123-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-4,5-dicyanoimidazole
英文别名
1-butyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile;1-butylimidazole-4,5-dicarbonitrile
1-butyl-4,5-dicyanoimidazole化学式
CAS
133123-70-3
化学式
C9H10N4
mdl
——
分子量
174.205
InChiKey
OFFSQYWTNQVPPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-4,5-dicyanoimidazole 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-butyl-3-methyl-4,5-dicyanoimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Substituent Effects on Physical Properties of Azole Based Ionic Liquids
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-21-14572
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氰基咪唑原甲酸三正丁基酯 以91%的产率得到1-butyl-4,5-dicyanoimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-Alkylation of 4,5-Dicyanoimidazole by Ortho Esters
    摘要:
    再次检验了邻醇酯与二氨基美克腈(1)或4,5-二氰基咪唑(3a)的反应后发现,可以通过一步法在不添加任何额外试剂的情况下高产率获得1-烷基-4,5-二氰基咪唑(4a-f)。这一简单的操作经济上与其他已知方法具有竞争力。先前报道的类似反应的几个产物已证明是二氨基美克腈的咪唑酯,2b和7。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26384
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文献信息

  • 1-Alkylation of 4,5-Dicyanoimidazole by Ortho Esters
    作者:Stephen J. Johnson
    DOI:10.1055/s-1991-26384
    日期:——
    Reexamination of the reaction of ortho esters with diaminomaleonitrile (1) or 4,5-dicyanoimidazole (3a) revealed that 1-alkyl-4,5-dicyanoimidazoles 4a-f can be obtained in high yield in a one-pot procedure without any additional reagent. This simple procedure is economically competitive with other known methods. Several products previously reported for similar reactions have been shown to be the imidates of diaminomaleonitrile, 2b and 7.
    再次检验了邻醇酯与二氨基美克腈(1)或4,5-二氰基咪唑(3a)的反应后发现,可以通过一步法在不添加任何额外试剂的情况下高产率获得1-烷基-4,5-二氰基咪唑(4a-f)。这一简单的操作经济上与其他已知方法具有竞争力。先前报道的类似反应的几个产物已证明是二氨基美克腈的咪唑酯,2b和7。
  • Substituent Effects on Physical Properties of Azole Based Ionic Liquids
    作者:Satoshi Kitaoka、Shinnosuke Nishinaka、Kaoru Nobuoka
    DOI:10.3987/com-21-14572
    日期:——
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