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1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamine | 140665-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-p-tolyl-1H-benzotriazol-5-ylamine
英文别名
1-(4-Methylphenyl)benzotriazol-5-amine
1-<i>p</i>-tolyl-1<i>H</i>-benzotriazol-5-ylamine化学式
CAS
140665-93-6
化学式
C13H12N4
mdl
——
分子量
224.265
InChiKey
IFIDWYJIXMANHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives
    摘要:
    2,4-戊二酮,3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应,生成亲核取代产物III和IV,这些产物带有酯基,经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。
    DOI:
    10.1135/cccc19920397
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives
    摘要:
    2,4-戊二酮,3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应,生成亲核取代产物III和IV,这些产物带有酯基,经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。
    DOI:
    10.1135/cccc19920397
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文献信息

  • Benzazolylmethylheteroarylamines
    作者:Viktor Milata、Rudolf Kada
    DOI:10.1135/cccc19940725
    日期:——

    Recently, Katritzky and coworkers in a series of papers described preparation of various 1-(1-aryl/alkylaminoalkyl)benzotriazoles by reaction of benzotriazole, an aliphatic aldehyde (or the product of their reaction - 1-(1-hydroxyalkyl)benzotriazole) and an amine in ethanol. In some cases the formation of 1-bis(1-benzotriazolylalkyl)aryl/alkylamines was also observed. The aim of our study was to compare the reactivity of 2-, 3- and 4-aminopyridine in the reaction with 1-hydroxymethylbenzotriazole, and to find out whether and under which conditions also 1-hydroxymethylbenzimidazole enters an analogous reaction. We further studied the reaction of these two compounds with 5-amino-1-arylbenzazoles and the structure of the products.

    最近,Katritzky及其同事在一系列论文中描述了通过苯并三唑、脂肪族醛(或它们反应的产物-1-(1-羟基烷基)苯并三唑)和胺在乙醇中反应制备各种1-(1-芳基/烷基基烷基)苯并三唑的方法。在某些情况下,还观察到了1-双(1-苯并三唑基烷基)芳基/烷基胺的形成。我们的研究旨在比较2-、3-和4-氨基吡啶在与1-羟甲基苯并三唑反应时的反应性,并找出是否及在哪些条件下1-羟甲基苯并咪唑也进入类似的反应。我们进一步研究了这两种化合物与5-基-1-芳基苯并咪唑的反应以及产物的结构。
  • Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 279,285
    作者:Bremer
    DOI:——
    日期:——
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