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6-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine | 951626-63-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
英文别名
6-tert-butyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
6-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine化学式
CAS
951626-63-4
化学式
C10H14N4
mdl
MFCD09855358
分子量
190.248
InChiKey
RJHFLZIAJNHHMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine吡啶8-羟基喹啉碘化亚铜caesium carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-[6-tert-butyl-1-(3,5-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其结构为:(I),药物组合物,其中至少包含一种这样的调节剂,使用这样的调节剂和药物组合物进行囊性纤维化的治疗方法,组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076629A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基-2-氟吡啶 在 ammonium persulfate 、 hydrazine hydrate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙醇硫酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-tert-butyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其结构为:(I),药物组合物,其中至少包含一种这样的调节剂,使用这样的调节剂和药物组合物进行囊性纤维化的治疗方法,组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076629A1
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文献信息

  • [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015067549A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮,以及它们的制备方法,这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中,特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血,其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关,该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
  • (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150126449A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮,以及它们的制备方法,这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中,特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血,其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。
  • (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3066100B1
    公开(公告)日:2019-04-17
  • (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170239251A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
  • US9598417B2
    申请人:——
    公开号:US9598417B2
    公开(公告)日:2017-03-21
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