2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclopentanone | 60415-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2'-oxobutyl)-cyclopentanon；2-Methyl-2-(2-oxobutyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 60415-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UZEFQIPPYHXUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclopentanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3,6a-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机硅介导的三喹啉倍半萜的全合成（±）-β-异ene烯和（±）-异com烯† ‡

  摘要：

  我们描述了倍半萜（±）-β-异丁烯和（±）-异com烯 用路易斯酸促进的[3 + 2]环加成 烯丙基叔丁基二苯基硅烷 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00051e
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-(2-oxobutyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  有机硅介导的三喹啉倍半萜的全合成（±）-β-异ene烯和（±）-异com烯† ‡

  摘要：

  我们描述了倍半萜（±）-β-异丁烯和（±）-异com烯 用路易斯酸促进的[3 + 2]环加成 烯丙基叔丁基二苯基硅烷 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00051e

文献信息

• The Michael reaction of silyl enol ethers or ketene silyl acetals with conjugated nitro olefins activated by Lewis acids: new synthesis of 1,4-diketones and .gamma.-oxo esters
  作者：Masaaki Miyashita、Tetsuji Yanami、Toshiaki Kumazawa、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00319a040

  日期：1984.4
• New 1,4-diketone synthesis using nitroolefins and trimethylsilyl enol ethers. A convenient regiospecific route to cyclopentenones
  作者：Masaaki Miyashita、Tetsuji Yanami、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00431a074

  日期：1976.7
• MIYASHITA, MASAAKI;YANAMI, TETSUJI;KUMAZAWA, TOSHIAKI;YOSHIKOSHI, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 7, 2149-2156
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、YANAMI, TETSUJI、KUMAZAWA, TOSHIAKI、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Organosilicon-mediated total synthesis of the triquinane sesquiterpenes (±)-β-isocomene and (±)-isocomene
  作者：Arndt W. Schmidt、Thomas Olpp、Elke Baum、Tina Stiffel、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c0ob00051e

  日期：——

  We describe an efficient total synthesis of the sesquiterpenes (±)-β-isocomene and (±)-isocomene using a Lewis acid-promoted [3 + 2] cycloaddition of allyl-tert-butyldiphenylsilane as the key-step.

  我们描述了倍半萜（±）-β-异丁烯和（±）-异com烯 用路易斯酸促进的[3 + 2]环加成 烯丙基叔丁基二苯基硅烷 作为关键步骤。