sodium sulfamerazine | 127-58-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium sulfamerazine
• 英文别名: sulfamerazine；Sulfamerazine sodium；sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(4-methylpyrimidin-2-yl)azanide
• CAS: 127-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₄O₂S*Na
• 分子量: 286.29
• InChiKey: BSFJGCCAXDCMOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S45,S7
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

用途

磺胺甲基嘧啶钠涉及用于药物运输的壳聚糖膜的表征。

生物活性

Sulfamerazine（RP-2632）钠盐是一种磺胺类抗菌素。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium sulfamerazine 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Curing catalyst for epoxy resin composition, epoxy resin composition comprising same, and apparatus manufactured by using same

  摘要：

  本发明涉及一种用化学式1表示的环氧树脂组合物的固化催化剂，包括相同固化催化剂的环氧树脂组合物，以及使用相同固化催化剂制造的装置。

  公开号：

  US09890238B2

文献信息

• Coordination behaviour of sulfanilamide derivatives.
  作者：Ángel Garcı́a-Raso、Juan J Fiol、Santiago Rigo、Antonio López-López、Elies Molins、Enrique Espinosa、Elisa Borrás、Gloria Alzuet、Joaquı́n Borrás、Alfonso Castiñeiras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00355-7

  日期：2000.4

  the equatorial plane and two oxygen atoms of two water molecules [Zn–O(4)=2.0984(14) A] are placed in the apical positions. IR and NMR spectral studies suggest a similar behaviour of the Cd(II) and Zn(II) complexes, both in solid state and solution, and different to the corresponding Hg(II) complexes. Thus 1H and 13C NMR spectra, in DMSO-d6, of Cd(II) and Zn(II) compounds show coordination mainly through

  摘要制备了Hg（II），Cd（II）和Zn（II）与磺胺二甲恶嗪，磺胺甲氧基哒嗪，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的配体，并通过光谱数据对其进行了表征。1 H和13 C NMR已用于解释溶液中复合物的结构特征。[Hg（磺胺甲氧基吡啶并嗪酮）2]（2a），[Cd（磺胺基嘧啶并酮）2（H2O）]·2H2O（4b）和[Zn（磺胺甲恶唑酮）2（py）2（H2O）2]的X射线晶体结构（ 6d）已确定。在络合物2a中，Hg（II）离子位于一个反转中心，并通过两个去质子化的磺基甲氧基吡啶并嗪配体的两个磺酰胺氮原子[Hg–N（1）= 2.071（4）A]表现出线性配位。聚合的Cd（II）配合物（4b）表现出高度扭曲的八面体几何形状，涉及磺酰胺氮[Cd–N（1）= 2.328（6）; Cd–N（1'）= 2。326（6）A]和杂环N（3）/ N（2'）[Cd–N（3）= 2.307（6）A；两个二齿磺胺嘧啶配体的Cd–N（2'）=
• Multi-Layer Tablets and Bioadhesive Dosage Forms
  申请人：Nangia Avinash

  公开号：US20080311191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Bioadhesives coatings increase the gastrointestinal retention time of orally-ingested medicaments. Certain bioadhesive coatings producing a fracture strength of at least 100 N/m 2 , as measured on rat intestine, when applied to at least one surface of a pharmaceutical dosage form for oral delivery of a drug, result in a gastrointestinal retention time of at least 4 hours in a fed beagle dog model, during which the drug is released from the dosage form. Multi-layer tablets, particularly those including hydrophobic excipients, are useful in administering hygroscopic and/or deliquescent drugs. In addition, varying the amount of drug in multi-layer tablets allows the release rate of the drug to be controlled.

  生物粘合剂涂层可以增加口服药物的胃肠道保留时间。当应用于至少一种药物剂型的表面以口服给药时，产生至少100 N/m²的断裂强度的某些生物粘合剂涂层（在大鼠肠道上测量）可导致在饲养的比格犬模型中至少保留4小时的胃肠道保留时间，在此期间药物从剂型中释放。多层片剂，特别是包括疏水助剂的多层片剂，可用于给予吸湿性和/或易溶性药物。此外，改变多层片剂中药物的量可以控制药物的释放速率。
• Synthesis, characterization, lipophilicity and antifungal properties of three new complexes of sulfamerazine (HSMR) with Ag(I): [Ag(SMR)], [Ag2(SMR)SCN] and [Ag(SMR)o-phenanthroline]
  作者：Estela Hure、Gerardo Camí、Natalia Mosconi、Marcela Raimondi、Marcela Rizzotto

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115979

  日期：2022.9

  the synthesis, characterization by elemental analysis, thermogravimetric analyses (TG), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) and Fourier transformed infrared spectra (FTIR) besides principal component analysis (PCA) spectroscopies, lipophilicity and antifungal properties of three new complexes of silver(I) with HSMR, one homoleptic: [Ag(SMR)], and two heteroleptic, using as second ligand KSCN:

  真菌感染，其治疗因抗真菌药物耐药性的出现而复杂化，仍然是一个主要问题。因此，迫切需要新的抗真菌剂。银 (I) 阳离子与不同配体的络合减少了副作用并增加了其治疗潜力，并产生了大量有前景的抗菌、抗真菌和抗癌化合物。成功引入目前仍在使用的银-磺胺嘧啶络合物激发了人们对金属-磺胺衍生物的兴趣。Sulfamerazine (HSMR) 是一种长效磺胺类抗菌剂，可用于治疗支气管炎、前列腺炎和尿路感染。作为我们对磺胺类药物金属配合物工作的继续，在本文中，我们报告了合成，1 H NMR) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 除了主成分分析 (PCA) 光谱、三种新的银 (I) 与 HSMR 配合物、一种同配体：[Ag(SMR)] 和两种异配体的亲脂性和抗真菌特性，使用作为第二配体KSCN：[Ag 2 (SMR)SCN]和邻菲咯啉(phen)：[Ag(SMR)phen]，分别命名为(1)、(2)和(3)。1
• Acceptably non-hygroscopic formulation intermediate comprising a hygroscopic drug
  申请人：——

  公开号：US20040197411A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A solid particulate composition is provided comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug and at least one non-hygroscopic polymer. The drug and the at least one polymer are in intimate association and the composition is acceptably non-hygroscopic.

  一种固体颗粒组合物由吸湿性和/或潮解性药物和至少一种非吸湿性聚合物组成。药物和至少一种聚合物紧密结合，组合物具有可接受的非吸湿性。
• Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug
  申请人：Trivedi S. Jay

  公开号：US20050013856A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A pharmaceutical composition is provided comprising a drug and a carrier medium, wherein the carrier medium comprisese (a) a matrix forming agent selected from the group consisting of hydroxyethylcelluloses, hydroxypropylcelluloses, hydroxypropylmethylcelluloses, hydroxypropylmethylcellulose phthalates, polyvinylpyrrolidones, polyethylene glycols, polyglycolized glycerides, cyclodextrins, carbomers and combinations thereof, and (b) a filler; and wherein the drug is hygroscopic and/or deliquescent and is dispersed in the carrier medium, and wherein the composition is a solid dispersion and is acceptably non-hygroscopic.

  提供了一种药物组合物，该组合物由药物和载体介质组成，其中载体介质包括：(a) 基质形成剂，该基质形成剂选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙二醇化甘油酯、环糊精、卡波姆及其组合组成的组；(b) 填料；其中药物具有吸湿性和/或潮解性，并分散在载体介质中，组合物为固体分散体，具有可接受的非吸湿性。