3-ethyl-3-nitro-1-pyrazoline | 1339941-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-ethyl-3-nitro-1-pyrazoline
• 英文别名: 5-Ethyl-5-nitro-3,4-dihydropyrazole；5-ethyl-5-nitro-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1339941-84-2
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: QLJAOWDRSLTZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-nitro-1-pyrazoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1%的产率得到5-ethyl-5-nitro-1-pyrazoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基-N-甲基戊胺和Fenton试剂与铜离子衍生的直接作用诱变剂的分离和结构鉴定

  摘要：

  N-亚硝基二烷基胺通过在Ames试验中在大鼠S9混合物存在下形成α-羟基亚硝胺来显示其诱变性。Fe 2+ –H 2 O 2（芬顿试剂）和Cu 2+衍生的羟基将N-亚硝胺（其烷基链长于丙基部分）活化为直接作用的诱变剂。Fe 2+ –Cu 2+ –H 2 O 2对亚硝胺的代谢活化反应活性尚未完全表征。在这里，我们报告了从N-亚硝基N衍生的直接作用诱变剂的鉴定Fe 2 +，Cu 2 +，H 2 O 2和一氧化氮（NO）存在下的N-甲基戊胺（NMPe），这是亚硝胺代谢的产物。将NMPe反应混合物的二氯甲烷萃取液通过硅胶柱色谱法和制备型高效液相色谱法（HPLC）分馏数次。我们获得了白色晶体作为产品。分离出的直接作用诱变剂通过1 H和13临时鉴定为5-乙基-5-硝基-1-吡唑啉1-氧化物C核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和X射线晶体学。为了确认诱变剂的结构中，正宗化合物由2- nitrobut

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.012
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-硝基丁-1-烯 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到3-ethyl-3-nitro-1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基-N-甲基戊胺和Fenton试剂与铜离子衍生的直接作用诱变剂的分离和结构鉴定

  摘要：

  N-亚硝基二烷基胺通过在Ames试验中在大鼠S9混合物存在下形成α-羟基亚硝胺来显示其诱变性。Fe 2+ –H 2 O 2（芬顿试剂）和Cu 2+衍生的羟基将N-亚硝胺（其烷基链长于丙基部分）活化为直接作用的诱变剂。Fe 2+ –Cu 2+ –H 2 O 2对亚硝胺的代谢活化反应活性尚未完全表征。在这里，我们报告了从N-亚硝基N衍生的直接作用诱变剂的鉴定Fe 2 +，Cu 2 +，H 2 O 2和一氧化氮（NO）存在下的N-甲基戊胺（NMPe），这是亚硝胺代谢的产物。将NMPe反应混合物的二氯甲烷萃取液通过硅胶柱色谱法和制备型高效液相色谱法（HPLC）分馏数次。我们获得了白色晶体作为产品。分离出的直接作用诱变剂通过1 H和13临时鉴定为5-乙基-5-硝基-1-吡唑啉1-氧化物C核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和X射线晶体学。为了确认诱变剂的结构中，正宗化合物由2- nitrobut

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.012

文献信息

• Isolation and structural identification of a direct-acting mutagen derived from N-nitroso-N-methylpentylamine and Fenton’s reagent with copper ion
  作者：Motofumi Miura、Keiko Inami、Masafumi Yoshida、Kentaro Yamaguchi、Tadahiko Mashino、Masataka Mochizuki

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.012

  日期：2011.9

  crystals as a product. The direct-acting mutagen that was isolated was provisionally identified as 5-ethyl-5-nitro-1-pyrazoline 1-oxide by 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, infrared (IR) spectroscopy and X-ray crystallography. To confirm the structure of the mutagen, the authentic compound was synthesized from 2-nitrobutene and diazomethane, followed by N-oxidation with m-chloroperoxybenzoic

  N-亚硝基二烷基胺通过在Ames试验中在大鼠S9混合物存在下形成α-羟基亚硝胺来显示其诱变性。Fe 2+ –H 2 O 2（芬顿试剂）和Cu 2+衍生的羟基将N-亚硝胺（其烷基链长于丙基部分）活化为直接作用的诱变剂。Fe 2+ –Cu 2+ –H 2 O 2对亚硝胺的代谢活化反应活性尚未完全表征。在这里，我们报告了从N-亚硝基N衍生的直接作用诱变剂的鉴定Fe 2 +，Cu 2 +，H 2 O 2和一氧化氮（NO）存在下的N-甲基戊胺（NMPe），这是亚硝胺代谢的产物。将NMPe反应混合物的二氯甲烷萃取液通过硅胶柱色谱法和制备型高效液相色谱法（HPLC）分馏数次。我们获得了白色晶体作为产品。分离出的直接作用诱变剂通过1 H和13临时鉴定为5-乙基-5-硝基-1-吡唑啉1-氧化物C核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和X射线晶体学。为了确认诱变剂的结构中，正宗化合物由2- nitrobut