(4S)-2-isopropyl-4-<4'-<(4''R)-4''-methoxycarbonyl-4''-methyl-4'',5''-dihydrothiazol-2''-yl>thiazol-2'-yl>-4-methyl-4,5-dihydrothiazole | 143207-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-2-isopropyl-4-<4'-<(4''R)-4''-methoxycarbonyl-4''-methyl-4'',5''-dihydrothiazol-2''-yl>thiazol-2'-yl>-4-methyl-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: methyl (4R)-4-methyl-2-[2-[(4S)-4-methyl-2-propan-2-yl-5H-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 143207-50-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂S₃
• 分子量: 383.56
• InChiKey: YCUPOUFTYBHOIV-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-isopropyl-4-<4'-<(4''R)-4''-methoxycarbonyl-4''-methyl-4'',5''-dihydrothiazol-2''-yl>thiazol-2'-yl>-4-methyl-4,5-dihydrothiazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以189 mg的产率得到(4S)-4-<4'-<(4''R)-4''-aminocarbonyl-4''-methyl-4'',5''-dihydrothiazol-2''-yl>thiazol-2'-yl>-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  天然存在的线性稠合噻唑啉-噻唑代谢物：（-）-二氢氢化米拉唑A的全合成，这是一种由蓝绿色藻类产生的细胞毒性生物碱

  摘要：

  描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸（R）-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应，并以亚氨基醚为关键步骤，即22 → 32和37 → 38。

  DOI：

  10.1039/p19930001629
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (4S)-2-isopropyl-4-<4'-<(4''R)-4''-methoxycarbonyl-4''-methyl-4'',5''-dihydrothiazol-2''-yl>thiazol-2'-yl>-4-methyl-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  天然存在的线性稠合噻唑啉-噻唑代谢物：（-）-二氢氢化米拉唑A的全合成，这是一种由蓝绿色藻类产生的细胞毒性生物碱

  摘要：

  描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸（R）-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应，并以亚氨基醚为关键步骤，即22 → 32和37 → 38。

  DOI：

  10.1039/p19930001629

文献信息

• Naturally occurring linear fused thiazoline-thiazole containing metabolites: total synthesis of (–)-didehydromirabazole A, a cytotoxic alkaloid from blue–green algae
  作者：Gerald Pattenden、Stephen M. Thom

  DOI：10.1039/p19930001629

  日期：——

  A concise total synthesis of the thiazoline-thiazole containing metabolite didehydromirabazole A 1 is described. The synthesis uses the unusual amino acid (R)-2-methylcysteine 20 in sequential cyclocondensations with imino ethers as key steps, viz22→32 and 37→38.

  描述了含噻唑啉-噻唑的代谢物二氢加氢咪唑A 1的简明全合成。合成过程中使用不寻常的氨基酸（R）-2-甲基半胱氨酸20进行连续缩合反应，并以亚氨基醚为关键步骤，即22 → 32和37 → 38。