5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-en-1-ol | 198637-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-en-1-ol
• 英文别名: 5-benzylidenenon-8-en-1-ol
• CAS: 198637-30-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: MKKREQFNSSOBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-enal
  参考文献：
  名称：

  O-锡烷基酮基酮促进串联自由基环化

  摘要：

  这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡（nBu 3 SnH）与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”，“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物，这些底物共同具有良好的合成潜力，可用于构建多种取代的多环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00933-2
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-non-8-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  O-锡烷基酮基酮促进串联自由基环化

  摘要：

  这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡（nBu 3 SnH）与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”，“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物，这些底物共同具有良好的合成潜力，可用于构建多种取代的多环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00933-2

文献信息

• Tandem radical cyclizations promoted by O-stannyl ketyls
  作者：Eric J. Enholm、Janet A. Burroff

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00933-2

  日期：1997.10

  work summarizes an investigation of tandem radical cyclizations triggered by O-stannyl ketyls. This organometallic reactive intermediate is prepared from the reaction of tributyltin hydride (nBu3SnH) with a carbonyl functional group by a free radical chain mechanism. Several precursor substrates leading to “separated,” “spiro,” and “fused” cyclopentaniod ring systems were investigated which collectively

  这项工作总结了由O-stannyl ketyls触发串联自由基环化的研究。该有机金属反应性中间体是由氢化三丁基锡（nBu 3 SnH）与羰基官能团通过自由基链机理反应制得的。研究了几种导致“分离”，“螺”和“稠合”的环戊二烯环系统的前体底物，这些底物共同具有良好的合成潜力，可用于构建多种取代的多环产物。