2-[4'-allyloxyphenyl]-1,3-dioxolane | 447448-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4'-allyloxyphenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[4-(Allyloxy)phenyl]-1,3-dioxolane；2-(4-prop-2-enoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 447448-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PWOZOGGCXQEUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4'-allyloxyphenyl]-1,3-dioxolane 在 sodium tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以98%的产率得到3-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS NO

  摘要：

  公开号：

  WO2009049961A3
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙氧基苯甲醛 、 乙二醇 在 溴化二甲基溴化锍 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-[4'-allyloxyphenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下羰基化合物的缩醛化、硫代缩醛化和转硫代缩醛化的简单实用合成方案

  摘要：

  在室温下，在催化量的（溴二甲基）溴化锍存在下，用醇或二醇和原甲酸三乙酯处理后，多种羰基化合物可以顺利转化为相应的缩醛。类似地，在室温下使用相同的催化剂而无需任何溶剂，各种羰基化合物可以在与硫醇或二硫醇反应时转化为相应的二硫缩醛。此外，O,O-缩醛也可以在相同条件下转化为相应的二硫缩醛。一些主要优点是温和的反应条件、高效率、与其他保护基团的相容性以及缺乏溶剂，特别是对于硫代缩醛化。此外，在这些实验条件下，在双键或酮位的 α 处甚至芳环中都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300685

文献信息

• Highly Efficient Transthioacetalization of O,O-Acetals Catalyzed by Indium(III) Chloride
  作者：Brindaban C. Ranu、Arijit Das、Sampak Samanta

  DOI：10.1055/s-2002-25347

  日期：——

  A simple, efficient and general procedure has been developed for the transthioacetalization of O,O-acetals catalyzed by indium(III) chloride in 1,2-dichloroethane.

  已开发出一种简便、高效且通用的方法，用于在1,2-二氯乙烷中通过三氯化铟催化的O,O-缩醛的转硫缩醛化反应。
• Catalysis by ionic liquids: solvent-free efficient transthioacetalisation of acetals by molten tetrabutylammonium bromideElectronic supplementary information (ESI) avialable: spectral data of S,S-acetals. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b204363g/
  作者：Brindaban C. Ranu、Arijit Das、Sampak Samanta

  DOI：10.1039/b204363g

  日期：2002.6.27

  Tetrabutylammonium bromide in molten state has been demonstrated to be a very efficient and recyclable catalyst for transthioacetalisation of O,O-acetals to S,S-acetals under solvent-free conditions.

  熔融状态的四丁基溴化铵被证明是一种非常高效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下将O,O-醛基转化为S,S-醛基。
• NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  申请人：Fruttero Roberta

  公开号：US20100210694A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention refers to new NO-donors aspirin derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的NO供体阿司匹林衍生物，其制备方法和包含它们的药物组合物。
• Direct Barbier-type allylation of aromatic acetals and dioxolanes in the presence of β-cyclodextrin in water
  作者：K. Surendra、N. Srilakshmi Krishnaveni、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.125

  日期：2006.3

  A new and convenient procedure for the synthesis of homoallylic alcohols directly from aromatic acetals and dioxolanes has been developed with very good yields under biomimetic conditions using a Zn-mediated Barbier-type allylation in the presence of beta-cyclodextrin in water. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Simple and Practical Synthetic Protocol for Acetalisation, Thioacetalisation and Transthioacetalisation of Carbonyl Compounds under Solvent-Free Conditions
  作者：Abu T. Khan、Ejabul Mondal、Subrata Ghosh、Samimul Islam

  DOI：10.1002/ejoc.200300685

  日期：2004.5

  corresponding dithioacetals under identical conditions. Some of the major advantages are mild reaction conditions, a high degree of efficiency, compatibilty with other protecting groups and the lack of solvents, particularly for thioacetalisation. In addition, no brominations occur at the double bond or α to the keto position or even in the aromatic ring under these experimental conditions. (© Wiley-VCH Verlag

  在室温下，在催化量的（溴二甲基）溴化锍存在下，用醇或二醇和原甲酸三乙酯处理后，多种羰基化合物可以顺利转化为相应的缩醛。类似地，在室温下使用相同的催化剂而无需任何溶剂，各种羰基化合物可以在与硫醇或二硫醇反应时转化为相应的二硫缩醛。此外，O,O-缩醛也可以在相同条件下转化为相应的二硫缩醛。一些主要优点是温和的反应条件、高效率、与其他保护基团的相容性以及缺乏溶剂，特别是对于硫代缩醛化。此外，在这些实验条件下，在双键或酮位的 α 处甚至芳环中都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)