2-(4-Methylsulfinylbenzyliden)-indan-1,3-dion | 90105-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-Methylsulfinylbenzyliden)-indan-1,3-dion
• 英文别名: 2-{[4-(Methanesulfinyl)phenyl]methylidene}-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 90105-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃S
• 分子量: 296.346
• InChiKey: PFSADXRICDOTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylthiobenzyliden)-indan-1,3-dion 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以75%的产率得到2-(4-Methylsulfinylbenzyliden)-indan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  S-氧化对 4-羟基-香豆素、4-羟基-2-吡喃酮和 1,3-茚满酮抗凝作用的影响

  摘要：

  介绍了标题化合物的甲基巯基衍生物和相应的亚磺酰基和磺酰基化合物，并测试了它们的抗凝作用。亚砜和砜的作用迅速显现，并在 12 小时后达到治疗上令人感兴趣的范围。化合物 3a-c 和 5 表明没有烯醇化可能性的环状 1,3-二酮也可以抑制血液凝固。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170313

文献信息

• Einfluß der S-Oxidation auf anticoagulante Wirkungen bei 4-Hydroxycumarinen, 4-Hydroxy-2-pyronen und 1,3-Indandionen
  作者：Klaus Rehse、Dieter Rüther

  DOI：10.1002/ardp.19843170313

  日期：——

  der Titelverbindungen sowie die entsprechenden Sulfinyl‐ und Sulfonylverbindungen wurden dargestellt und auf ihre anticoagulanten Wirkungen geprüft. Die Wirkung der Sulfoxide und Sulfone setzt rasch ein und hat bereits nach 12h den therapeutisch interessanten Bereich erreicht. Die Verbindungen 3a–c und 5 zeigen, daß auch cyclische 1,3‐Dione ohne Enolisierungsmöglichkeiten die Blutgerinnung hemmen können

  介绍了标题化合物的甲基巯基衍生物和相应的亚磺酰基和磺酰基化合物，并测试了它们的抗凝作用。亚砜和砜的作用迅速显现，并在 12 小时后达到治疗上令人感兴趣的范围。化合物 3a-c 和 5 表明没有烯醇化可能性的环状 1,3-二酮也可以抑制血液凝固。