N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-methylbenzamide | 96907-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-methylbenzamide
• 英文别名: 1-(4-tolyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-aza-1,4-butanedione
• CAS: 96907-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: HLKDNUIRAHPZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-methylbenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2,5-二苯基恶唑中取代基电子效应转移的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504199

文献信息

• Thionation Using Fluorous Lawesson's Reagent
  作者：Zoltán Kaleta、Brian T. Makowski、Tibor Soós、Roman Dembinski

  DOI：10.1021/ol060208a

  日期：2006.4.1

  [reaction: see text] Thionation of amides, 1,4-diketones, N-(2-oxoalkyl)amides, N,N'-acylhydrazines, and acyl-protected uridines with the use of a fluorous analogue of the Lawesson's reagent leads to thioamides, thiophenes, 1,3-thiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and acyl-protected 4-thiouridines. The isolation of the final products in high yields is achieved in most cases by a simple filtration (fluorous

  [反应：参见正文]使用Lawesson试剂的荧光类似物，酰胺化亚酰胺，1,4-二酮，N-（2-氧代烷基）酰胺，N，N'-酰基肼和酰基保护的尿苷硫代酰胺，噻吩，1,3-噻唑，1,3,4-噻二唑和酰基保护的4-硫代尿苷。在大多数情况下，通过简单的过滤（氟固相萃取）就可以实现高产率的最终产物分离。
• SHVAJKA, O. P.;KORZHENEVSKAYA, N. G.;SNAGOSHCHENKO, L. P., XIMIYA GETEROTSIKL.SOEDIN., 1985, N 2, 193-197
  作者：SHVAJKA, O. P.、KORZHENEVSKAYA, N. G.、SNAGOSHCHENKO, L. P.

  DOI：——

  日期：——