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2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1261353-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
英文别名
2-[(5E)-5-[[4-[(E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid化学式
CAS
1261353-00-7
化学式
C21H14BrNO4S2
mdl
——
分子量
488.382
InChiKey
JCRJAUNBNLIZDI-XLRUTSMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羧甲基绕丹宁(E)-4-(3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzaldehydesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以32%的产率得到2-((5E)-5-(4-((E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    具有潜在的抗菌活性的含有若丹宁-3-乙酸部分的新查尔酮衍生物的合成
    摘要:
    为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性,合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物,并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌(包括耐多药临床分离株)表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力,其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL,与标准药物(诺氟沙星)一样有效,而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.031
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文献信息

  • Synthesis of new chalcone derivatives containing a rhodanine-3-acetic acid moiety with potential anti-bacterial activity
    作者:Zhen-Hua Chen、Chang-Ji Zheng、Liang-Peng Sun、Hu-Ri Piao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.09.031
    日期:2010.12
    With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including the multidrug-resistant clinical isolates). This class of
    为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性,合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物,并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌(包括耐多药临床分离株)表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力,其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL,与标准药物(诺氟沙星)一样有效,而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。
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