4-amino-5-(aminocarbonyl)-6-(methylthio)-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 127945-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(aminocarbonyl)-6-(methylthio)-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(methylthio)-；4-amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)-6-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 127945-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.338
• InChiKey: FXZWKAIVWWQEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(aminocarbonyl)-6-(methylthio)-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 、 氨基磺酰氯 、 calcium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to provide sulfamic acid 2-((4-amino-5-carbamoyl-6-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl ester的产率得到sulfamic acid 2-((4-amino-5-carbamoyl-6-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了含有磺酰胺的化合物，具有抑制与疾病相关的靶点（例如热休克蛋白90（HSP90））的作用，并且适用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080096903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4-dicyano-5-(methylthio)-1-<(2-(benzyloxy)ethoxy)methyl>pyrrole 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 双氧水 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 4-amino-5-(aminocarbonyl)-6-(methylthio)-7-<(2-hydroxyethoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些无环和C-无环吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷类似物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00170a019

文献信息

• BENNETT, SHARON M.;NGUYEN-BA, NGHE;OGILVIE, KELVIN K., J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2162-2173
  作者：BENNETT, SHARON M.、NGUYEN-BA, NGHE、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] Dérivés contenant un sulfamoyle et leurs utilisations
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049105A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.
  [FR] La présente invention concerne des composés contenant un sulfamoyle, présentant une utilité en tant qu'inhibiteurs de cibles liées à des maladies, comme la protéine de choc thermique 90 (HSP90), et utiles dans le traitement de troubles, par exemple de troubles prolifératifs, incluant les troubles induits par la HSP90. L'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation des composés présentés.
• SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chen Jianxin

  公开号：US20080096903A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

  披露了含有磺酰氨基的化合物，这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
• Synthesis and antiviral activity of some acyclic and C-acyclic pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside analogs
  作者：Sharon M. Bennett、Nguyen Ba Nghe、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1021/jm00170a019

  日期：1990.8

  A series of acyclic and C-acyclic 7-deazapurine nucleosides have been synthesized and tested for antiviral activity. Reaction of the sodium salt of 2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-5-(methylthio)pyrrole (6) with an appropriate electrophile gave pyrrole nucleosides which served as common intermediates to both the 7-deazaadenosine and the 7-deazaguanosine series. Several of these 5- and 5,6-substituted

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。