3,3-(ethylenedioxy)-10-(2-hydroxyethyl)-Δ^8,9-octalin | 91296-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-(ethylenedioxy)-10-(2-hydroxyethyl)-Δ^8,9-octalin
• 英文别名: 2-Spiro[1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalene-2,2'-1,3-dioxolane]-4a-ylethanol；2-spiro[1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalene-2,2'-1,3-dioxolane]-4a-ylethanol
• CAS: 91296-03-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: UWFJKADWQRVBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)-10-(2-hydroxyethyl)-Δ^8,9-octalin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到11-oxatricyclo<4.4.3.01,6>tridecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of reversible intramolecular elimination reactions. 2. A .beta.-alkoxy ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a040
• 作为产物：
  描述：

  1-((carbomethoxy)methyl)-3,3-(ethylenedioxy)bicyclo<4.4.0>dec-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3,3-(ethylenedioxy)-10-(2-hydroxyethyl)-Δ^8,9-octalin
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of reversible intramolecular elimination reactions. 2. A .beta.-alkoxy ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a040

文献信息

• Kinetics of reversible intramolecular elimination reactions. 2. A .beta.-alkoxy ketone
  作者：Barbara J. Mayer、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1021/ja00333a040

  日期：1984.10