(4R,5S)-4-ethynyl-5-((2R,4R,5S)-5-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1453203-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-ethynyl-5-((2R,4R,5S)-5-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5S)-4-ethynyl-5-[(2R,4R,5S)-5-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1453203-78-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: ZGVUSQOAJPBYMV-CMWLGVBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-ethynyl-5-((2R,4R,5S)-5-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 methyl 2-((2S,3R,5R)-5-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-(1-(tributylstannyl)vinyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  两性霉素C的C（1）–C（9）片段的克级合成

  摘要：

  通过关键的一个碳同源性，通过Sharpless不对称环氧化制备的烯丙基顺式环氧化物以九个步骤和41％的总产率转化为环化前体4。的钴催化的需氧氧化环4得到的反式，94％收率-THF在克规模。随后的操作，包括Still–Gennari烯化，Sharpless不对称二羟基化，Corey–Fuchs炔基化和Kazmaier加氢甲锡化，提供了适用于交叉偶联的完全官能化的C（1）–C（9）片段2。该序列易于扩展，并提供2的克数量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.026
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-5-[(2R,4R,5S)-5-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-methyloxolan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到(4R,5S)-4-ethynyl-5-((2R,4R,5S)-5-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  两性霉素C的C（1）–C（9）片段的克级合成

  摘要：

  通过关键的一个碳同源性，通过Sharpless不对称环氧化制备的烯丙基顺式环氧化物以九个步骤和41％的总产率转化为环化前体4。的钴催化的需氧氧化环4得到的反式，94％收率-THF在克规模。随后的操作，包括Still–Gennari烯化，Sharpless不对称二羟基化，Corey–Fuchs炔基化和Kazmaier加氢甲锡化，提供了适用于交叉偶联的完全官能化的C（1）–C（9）片段2。该序列易于扩展，并提供2的克数量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.026