ethyl 4-phenyl-2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate | 309280-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-phenyl-2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylanilino)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 309280-78-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: ZPEZSUYGVNHGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 2-氨基-4-苯基-5-噻唑甲酸乙酯 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到ethyl 4-phenyl-2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Aminothiazoles

  摘要：

  A method for the Pd-catalyzed coupling of 2-aminothiazole derivatives with aryl bromides and triflates is described. Significantly, for this class of nucleophiles, the coupling exhibits a broad substrate scope and proceeds with a reasonable catalyst loading. Furthermore, an interesting effect of acetic acid as an additive is uncovered that facilitates catalyst activation.

  DOI：

  10.1021/ol300178j