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2,5-dimethyl-3-nitropyridine 1-oxide | 76801-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-3-nitropyridine 1-oxide
英文别名
2,5-dimethyl-3-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
2,5-dimethyl-3-nitropyridine 1-oxide化学式
CAS
76801-05-3
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
BEUGKZPMUBIROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-3-nitropyridine 1-oxide 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到5-methyl-3-nitropyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Oxidative demethylation of some methylnitropyridine 1-oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93168-x
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-3-硝基吡啶过氧化脲素三氟乙酸酐 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 13.5h, 以1 g的产率得到2,5-dimethyl-3-nitropyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新颖的化合物,该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性,并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团;A 2和A 3相同或不同,独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团;R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基;R 2和R 3相同或不同,独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基;R 4和R 5相同或不同,独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
    公开号:
    US20140155597A1
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文献信息

  • Achremowicz, Lucjan; Koncewicz, Janina, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 231 - 235
    作者:Achremowicz, Lucjan、Koncewicz, Janina
    DOI:——
    日期:——
  • ACHREMOVICZ L., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 25 2433-2434
    作者:ACHREMOVICZ L.
    DOI:——
    日期:——
  • ACHREMOWICZ L.; KONCEWICZ J., POL. J. CHEM., 1981, 55, NO 1, 231-235
    作者:ACHREMOWICZ L.、 KONCEWICZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • US9045466B2
    申请人:——
    公开号:US9045466B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023146989A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8and n are as defined herein and wherein the compounds are selected from the group consisting of the compounds of Table 1.
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