N-Isopropyl-DL-phenylalanin | 68319-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Isopropyl-DL-phenylalanin
• 英文别名: N-isopropyl-phenylalanine；N-Isopropyl-phenylalanin；2-(Isopropylamino)-3-phenylpropanoic acid；3-phenyl-2-(propan-2-ylamino)propanoic acid
• CAS: 68319-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AWRMPWQJOYUQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Isopropyl-DL-phenylalanin
  参考文献：
  名称：

  496.唑系列的研究。第二十二部分。N-烷基氨基酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002342

文献信息

• INSULIN VITAMIN D CONJUGATES
  申请人：EXTEND BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160114001A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides non-hormonal vitamin D conjugated to insulin peptides that result in the peptides having increased absorption, bioavailability or circulating half-life when compared to non-conjugated forms. The vitamin D targeting groups are coupled to the insulin peptides via the third carbon on the vitamin D backbone.

  该发明提供了非激素性维生素D与胰岛素肽结合，导致这些肽的吸收、生物利用度或循环半衰期比未结合形式增加。维生素D靶向基团通过维生素D骨架上的第三个碳与胰岛素肽结合。
• THERAPEUTIC VITAMIN D CONJUGATES
  申请人：Extend Biosciences, Inc.

  公开号：US20160113993A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides non-hormonal vitamin D conjugated to apelin proteins that result in increased absorption, bioavailability or circulating half-life when compared to non-conjugated forms. In some embodiments, the vitamin D targeting groups are coupled to the apelin proteins via the third carbon on the vitamin D backbone.

  该发明提供了非激素维生素D与apelin蛋白结合形成的产物，与非结合形式相比，其吸收、生物利用度或循环半衰期增加。在某些实施方式中，维生素D的靶向基团通过维生素D骨架上的第三个碳与apelin蛋白偶联。
• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR INSULIN RESISTANCE
  申请人：NESTOR John J.

  公开号：US20140349928A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可以提高基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。
• IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS
  申请人：EUMEDERIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150307550A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Described herein are methods of syntheses and therapeutic uses of covalently modified peptides and/or proteins. The covalently modified peptides and/or proteins allow for improved pharmaceutical properties of peptide and protein-based therapeutics.

  本文描述了共价修饰肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。共价修饰的肽和/或蛋白质可以改善基于肽和蛋白质的治疗药物的药理特性。