acetic acid-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl-anilide) | 103779-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: acetic acid-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl-anilid)；N-(4-(Imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenyl)acetamide；N-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 103779-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: NMDMYKMTJOZMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl-anilide) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-{咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-基}苯胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM

  摘要：

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途，包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及用于制备用于治疗由Hedgehog（Hh）信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”，用于检查Hh信号系统的生化特征（体外和体内），特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用，即抑制剂Patched（Ptc）和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物；N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺；([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺；2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺；N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺；以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。

  公开号：

  US20110053915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-咪唑[1,2-a]并嘧啶 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 acetic acid-(4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物

  摘要：

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250119

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+

  DOI：——

  日期：——
• US8486945B2
  申请人：——

  公开号：US8486945B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'UNE CASCADE DE SIGNAUX Hh, COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CES INHIBITEURS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES PROVOQUÉES PAR L'ACTIVITÉ ABERRANTE DU SYSTÈME DE SIGNALISATION Hh
  申请人：ALLA CHEM LLC

  公开号：WO2009077956A2

  公开（公告）日：2009-06-25

  Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям и их применению, а также к фармацевтическим композициям, включающим данные химические соединения в качестве активного ингредиента, и использованию их при изготовлении лекарственных препаратов для людей и теплокровных животных, применяемых для лечения болезней, связанных с абберантной активностью Неdgеhоg (Hh) сигнальной системы, в частности, онкологических заболеваний. Изобретение относится также к применению данных соединений в качестве «мoлeкyляpныx фармакологических инструментов) для исследований (in vitrо и in vivо) биохимических особенностей Hh сигнальной системы, в частности, взаимодействия Hh протеина и трансмембранных белков: супрессорного Раtсhеd (Рtс) и протоонкогенного Smооthеnеd (Smо). Восемь групп заявляемых соединений включают в себя производные 2,6-дигидpo- 7H-пиpaзoлo[3,4-d]пиpидaзин-7-oнa и 1,4-дигидpoпиpaзoлo[3,4-b][1,4]тиaзин-5-oнa; N- ацилированные 4-имидaзo[l,2-a]пиpидин-2-ил- и 4-имидaзo[l,2-a]пиpимидин-2-ил- анилины; амиды [(4H-тиeнo[3,2-b]пиppoл-5-ил)кapбoнил]пипepидин-4-кapбo новой кислоты; амиды 2- (4-кapбaмoилпипepидин-1-ил)-изo никотиновой кислоты; амиды N- cyльфoнил-1,2,3,4-тeтpaгидpoxинoлин-6-кapбoнoвoй кислоты; а также N-ацилированные 3-aзoлильныe производные 2-aминo-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo[2,3-c]пиpидинa.
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM
  申请人：Ivaschenko Andrey Alexandrovich

  公开号：US20110053915A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and to the use thereof, to pharmaceutical compositions containing said chemical compounds as an active ingredient and to the use thereof for producing medicinal preparations for the human being and warm-blood animals for treating diseases caused by the aberrant activity of an Hedgehog (Hh)-signal system, in particular oncological diseases. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds in the form of ‘molecular pharmacological tools’ for examining (in vitro and in vivo) the biochemical features of the Hh-signal system, in particular, the interaction of Hh protein and transmembrane proteins, namely, suppressor Patched (Ptc) and protooncogenic proteins. The eight groups of the claimed compounds comprise the derivatives of 2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-7-one and 1,4-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one; N-acidylated 4-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-il-anilines; ([4H-thino[3,2-b]pyrrol-5-il) carbonyl]piperidine-4-carbonic acid amides; 2-(4carbomoilpyperidine-1-il)-isonicotinic acid amides; N-sylphonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonic acid amides; and pyridine 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c] N-acidylated 3-azole derivatives.

  该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途，包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及用于制备用于治疗由Hedgehog（Hh）信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”，用于检查Hh信号系统的生化特征（体外和体内），特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用，即抑制剂Patched（Ptc）和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物；N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺；([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺；2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺；N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺；以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。
• Preparation of 2-aryl and 2-aryloxymethyl imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、D. J. Dahlhausen、G. Manikumar、B. Mavunkel、Atanu Biswas、V. Srinivasan、Fred King、Philip Waid

  DOI：10.1002/jhet.5570250119

  日期：1988.1

  A series of substituted 2-aryl imidazo[1,2-a]pyridines has been prepared in which a variety of substituents are introduced on the 4′-position of the phenyl ring and on the 3, 5, 6 or 7 position of the heterocyclic ring. Most examples have acetamido, bromo, cyano, or formyl substituents at the 4′-position. Analogous imidazo-[2,1-b]fhiazoles and imidazo[1,2-a]pyrimidines have also been prepared. Another

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。