(4S,7S,12bR)-7-((R)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid | 142589-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,7S,12bR)-7-((R)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4S,7S,12bR)-7-[[(2R)-2-acetylsulfanyl-3-phenylpropanoyl]amino]-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid
• CAS: 142589-10-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 480.585
• InChiKey: AIEZUMPHACQOGT-GSPCLOLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7S,12bR)-7-((R)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MDL 101,628
  参考文献：
  名称：

  构象受限的Phe-Leu二肽模拟物在设计血管紧张素I转化酶和中性内肽酶联合抑制剂中的应用24.11。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00068a022
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-溴-3-苯基丙酸 在 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,7S,12bR)-7-((R)-2-Acetylsulfanyl-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的Phe-Leu二肽模拟物在设计血管紧张素I转化酶和中性内肽酶联合抑制剂中的应用24.11。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00068a022

文献信息

• Application of a conformationally restricted Phe-Leu dipeptide mimetic to the design of a combined inhibitor of angiotensin I-converting enzyme and neutral endopeptidase 24.11
  作者：Gary A. Flynn、Douglas W. Beight、Shujaath Mehdi、Jack R. Koehl、Eugene L. Giroux、John F. French、Paul W. Hake、Richard C. Dage

  DOI：10.1021/jm00068a022

  日期：1993.8