(Z)-β-acetamidostyryl phenyl telluride | 143812-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-β-acetamidostyryl phenyl telluride
• 英文别名: N-[(Z)-1-phenyl-2-phenyltellanylethenyl]acetamide
• CAS: 143812-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NOTe
• 分子量: 364.901
• InChiKey: RMXICCIGDOFJCF-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (Z)-β-acetamidostyryl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes

  摘要：

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001070

文献信息

• Stereoselective addition reactions of alkynes with benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile: organotellurium-mediated one-pot synthesis of oxazoles from internal alkynes
  作者：Takahiro Fukumoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39920001070

  日期：——

  Benzenetellurinyl trifluoromethanesulfonate in conjunction with acetonitrile underwent an E-stereoselective amidotellurinylation reaction with alkynes, but the addition products from terminal alkynes tended to isomerize thermally to (Z)-β-acetamidovinyl phenyl telluroxide, whereas those from internal alkynes were transformed into oxazoles via a spontaneous intramolecular cyclization.

  苯并碲基三氟甲磺酸盐与乙腈在与炔烃进行E型选择性酰氨基碲化反应中，端炔的加成产物倾向于热异构化为(Z)-β-乙酰氨基乙烯基苯基碲氧化物，而内炔的加成产物则通过自发分子内环化转化为噁唑类化合物。