N,N-dimethyl-5-[3-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-5-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide | 1020855-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-[3-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-5-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-[3-[(3S)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxy-5-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1020855-17-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₅S
• 分子量: 497.535
• InChiKey: RRNHBAJVBJWGAO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1,2,4-噻二唑 、 3-[5-(dimethylcarbamoyl)pyrazin-2-yl]oxy-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以72%的产率得到N,N-dimethyl-5-[3-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-5-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20080171734A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。
• US7902200B2
  申请人：——

  公开号：US7902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Campbell Leonie

  公开号：US20080171734A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。