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(E)-4-(dimethylamino)-N-(6-(6-(3-methylphenoxy)pyrimidin-4-ylamino)pyridine-2-yl)but-2-enamide
(E)-4-(dimethylamino)-N-(6-(6-(3-methylphenoxy)pyrimidin-4-ylamino)pyridine-2-yl)but-2-enamide | 1144561-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(dimethylamino)-N-(6-(6-(3-methylphenoxy)pyrimidin-4-ylamino)pyridine-2-yl)but-2-enamide
英文别名
(E)-4-(dimethylamino)-N-[6-[[6-(3-methylphenoxy)pyrimidin-4-yl]amino]pyridin-2-yl]but-2-enamide
CAS
1144561-62-5
化学式
C
22
H
24
N
6
O
2
mdl
——
分子量
404.472
InChiKey
AAQWACXHOGAZIW-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
92.3
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[6-(3-methylphenoxy)-pyrimidin-4-yl]amino-6-aminopyridine
1144561-07-8
C
16
H
15
N
5
O
293.328
反应信息
作为产物:
描述:
2-[6-(3-methylphenoxy)-pyrimidin-4-yl]amino-6-aminopyridine
、
(E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl chloride
以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(E)-4-(dimethylamino)-N-(6-(6-(3-methylphenoxy)pyrimidin-4-ylamino)pyridine-2-yl)but-2-enamide
参考文献:
名称:
[EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
公开号:
WO2009051822A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
申请人:
Singh Juswinder
公开号:
US20100016296A1
公开(公告)日:
2010-01-21
The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
本发明提供了化合物,其药学上可接受的组成物和使用它们的方法。
US7982036B2
申请人:
——
公开号:
US7982036B2
公开(公告)日:
2011-07-19
US7989465B2
申请人:
——
公开号:
US7989465B2
公开(公告)日:
2011-08-02
US8329901B2
申请人:
——
公开号:
US8329901B2
公开(公告)日:
2012-12-11
US8445498B2
申请人:
——
公开号:
US8445498B2
公开(公告)日:
2013-05-21
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