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(+)-1-deoxy-L-ribulose | 1392233-16-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(+)-1-deoxy-L-ribulose
英文别名
(3S,4S)-3,4,5-trihydroxypentan-2-one
(+)-1-deoxy-L-ribulose化学式
CAS
1392233-16-7
化学式
C5H10O4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
IGUZJYCAXLYZEE-CRCLSJGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.71
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    77.76
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(3S,4S)-2,3,4,5-tetraacetoxypent-1-ene甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 8.5h, 以66%的产率得到(+)-1-deoxy-L-ribulose
    参考文献:
    名称:
    脱氧烯烃化反应是合成脱氧糖和氨基糖的关键步骤
    摘要:
    只是一勺糖!为制备光学活性形式的脱氧和亚氨基糖,开发了一种涉及使用脱氧烯化反应作为关键步骤的新合成策略(参见方案)。通过使用戊糖,己糖,庚糖和二糖作为起始原料,已证明该策略是成功的。此外,它还用于亚氨基糖(−)-1-脱氧L - Fuconojirimycin的正式全合成中,可以抑制α- L-岩藻糖苷酶。
    DOI:
    10.1002/chem.201201060
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