1-methylsulfanyl-hexan-2-one | 33501-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylsulfanyl-hexan-2-one
• 英文别名: 1-Methylsulfanylhexan-2-one
• CAS: 33501-77-8
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: ZTNZFQVGYMSYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(methylthio)-1-hexyne 在 硫酸 作用下， 生成 1-methylsulfanyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Petrov,M.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1142 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,4]‐S‐ to O‐Silyl Migration: Multicomponent Synthesis of α‐Thioketones through Chemoselective Transformation of Esters to Ketones with Organolithium Reagents
  作者：Xianwei Sun、Zhenlei Song、Hongze Li、Changzheng Sun

  DOI：10.1002/chem.201303459

  日期：2013.12.16

  A [1,4]‐S‐ to O‐silyl migration has been exploited to chemoselectively transform esters into ketones by using organolithium reagents, allowing multicomponent synthesis of α‐thioketones. Mechanistic studies reveal that this migration proceeds in an intramolecular manner and is more favorable than the corresponding [1,5]‐S‐ to O‐ and [1,3]‐C‐ to O‐silyl migrations. The resulting α‐thioketones are valuable

  利用有机锂试剂，已开发出一种[1,4] -S-到O-甲硅烷基的迁移方法，可将酯化学选择性地转化为酮，从而实现α-硫代酮的多组分合成。机理研究表明，这种迁移以分子内方式进行，并且比相应的[1,5] -S-向O-和[1,3] -C-向O-甲硅烷基的迁移更有利。所得的α-硫酮是合成环状或多官能化有机硫化合物的有价值的组成部分。
• Petrov,M.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1142 - 1147
  作者：Petrov,M.L. et al.

  DOI：——

  日期：——