(1R,2S)-4-benzyloxy-3-[2,3-epoxy-1-(4-benzyloxyphenyl)-propoxyl]benzaldehyde | 309721-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2S)-4-benzyloxy-3-[2,3-epoxy-1-(4-benzyloxyphenyl)-propoxyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(R)-[(2S)-oxiran-2-yl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 309721-36-6
• 化学式: C₃₀H₂₆O₅
• 分子量: 466.533
• InChiKey: MHUKTVUOCOOTED-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-4-benzyloxy-3-[2,3-epoxy-1-(4-benzyloxyphenyl)-propoxyl]benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-4-[(R)-(4-hydroxyphenyl)-[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gu; Chen; Jing, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 397 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycinnamyl alcohol 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2S)-4-benzyloxy-3-[2,3-epoxy-1-(4-benzyloxyphenyl)-propoxyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gu; Chen; Jing, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 397 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gu; Chen; Jing, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 8, p. 397 - 399
  作者：Gu、Chen、Jing、Pan

  DOI：——

  日期：——