(2E,4E)-(R)-3,5,7-Trimethyl-12-oxo-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester | 218457-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(R)-3,5,7-Trimethyl-12-oxo-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2E,4E,7R)-3,5,7-trimethyl-12-oxododeca-2,4-dienoate
• CAS: 218457-97-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: XZXMPOWPSOFRKR-GYMBCGBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷基乙烯酮 、 (2E,4E)-(R)-3,5,7-Trimethyl-12-oxo-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 三甲基铝 、 (1S,2S)-1,2-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane 作用下， 以67%的产率得到(2E,4E)-(R)-3,5,7-Trimethyl-11-((2S,3R)-4-oxo-3-trimethylsilanyl-oxetan-2-yl)-undeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-(R)-9-iodo-6,8-dimethyl-non-8-enyloxy)-dimethyl-silane 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (2E,4E)-(R)-3,5,7-Trimethyl-12-oxo-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194

文献信息

• A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Brian W. Dymock、Philip J. Kocienski、Jean-Marc Pons

  DOI：10.1055/s-1998-2194

  日期：1998.11