N-乙基丙烯酰胺 | 5883-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基丙烯酰胺
• 中文别名: N-乙基-2-丙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-2-propenamide
• 英文别名: N-ethyl acrylamide；N-Ethylacrylamid；N-Aethyl-acrylamid；N-ethylacrylamide；N-ethylprop-2-enamide
• CAS: 5883-17-0
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.93235 at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330
• 储存条件：
  2~8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Ethylacrylamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Ethyl-2-propenamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Ethyl-2-propenamide
别名
: C5H9NO
分子式
: 99.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Ethylacrylamide
-
化学文摘登记号(CAS 5883-17-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.352
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Mequinol (<300 ppm)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基丙烯酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Chloro-9-cyclopentyl-5-ethyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised 5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-ones using intramolecular palladium-catalysed amidation

  摘要：

  The development of a novel palladium-catalysed amidation approach towards 5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one templates is highlighted. The route proceeds through the reaction of an amino amide, generated by 1,4-addition of an amine to an acrylamide, with 5-bromo-2,4-dichloropyrimidine and final palladium-catalysed cyclisation to provide the functionalised scaffold in up to 60% isolated yield over three steps. The route offers efficiency advantages over the previously reported nitro-reduction cyclisation approach to these molecules. It also provides alternative means to introduce bulky alkyl substituents at the amide nitrogen. The application of this route in the synthesis of a variety of analogues is described. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.125
• 作为产物：
  描述：

  N-Aethyl-N-allyl-acrylamid 在 palladium dichloride 作用下， 生成 N-乙基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schmitz,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 471 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Epoxynaphthoquinones. 8. Endo-Stereoselective Photocycloaddition of 2,3-Epoxy-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone to Olefins Containing Amide Group
  作者：Kazuhiro Maruyama、Atsuhiro Osuka、Katsuhiko Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.60.1021

  日期：1987.3

  Irradiation of a benzene solution of 2,3-epoxy-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone with olefins containing amide group, i.e., N-substituted acrylamides and N-allylcarboxamides predominantly gave the endo-cycloadducts. Upon further irradiation, the cycloadducts underwent photorearrangement to give spirophthalides and alkylidenephthalides.

  苯溶液中2,3-环氧-2,3-二氢-2,3-二甲基-1,4-萘醌与含有酰胺基的烯烃，即N-取代丙烯酰胺和N-烯丙基羧酰胺的照射主要生成endo-环加成物。进一步照射后，这些环加成物发生光重排，生成螺苯并二氢吡喃酮和烷叉基苯并二氢吡喃酮。
• Organic Phosphorus Compounds 60. The direct synthesis of tris(N-substituted carbamoylethyl) phosphine oxides
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19730560410

  日期：1973.4.25

  The reaction of elemental white phosphorus with N-alkyl acrylamides and N,N-dialkyl acrylamides in the presence of a base is described and the physical properties of 8 new tertiary phosphine oxides of general formula (R2NCOCH2CH2)3PO (R = H, CH3, C2H5,(CH2)4, (CH2)5, and C2H4OC2H4, CH2CHCH2) are reported. Interaction of white phosphorus with RNCS, RNCO, azo-bis-isobutyronitrile, Ph2NNPh2, vinyl acetate

  描述了元素白磷在碱的存在下与N-烷基丙烯酰胺和N，N-二烷基丙烯酰胺的反应，并描述了8种通式（R 2 NCOCH 2 CH 2）3 PO的新型叔膦氧化物的物理性质。报告了R ＝ H，CH 3，C 2 H 5，（CH 2）4，（CH 2）5和C 2 H 4 OC 2 H 4，CH 2 CHCH 2）。白磷与RNCS，RNCO，偶氮-双-异丁腈，Ph 2的相互作用还研究了NNPh 2，乙酸乙烯酯，乙烯基乙基醚和环氧化物。
• Dimerization of acrylamides by rhodium trichloride
  作者：Y. Kobayashi、S. Taira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96306-9

  日期：1968.1

  Acrylamide and its N-monosubstituted derivatives in an alcoholic solution are dimerized by rhodium trichloride into the corresponding trans-α-hydromuconamides, but in the N,N-disubstituted derivatives, the cleavage of the amide group takes place. This difference is attributable to the alternation of coordinating positions (amide or olefin). The trans-α-hydromuconamides obtained were used to study the

  丙烯酰胺及其在醇溶液中的N-单取代衍生物被三氯化铑二聚为相应的反式-α-氢粘康酰胺，但在N，N-二取代的衍生物中，酰胺基发生了裂解。该差异归因于配位（酰胺或烯烃）的交替。获得的反式-α-氢粘康酰胺用于研究酰胺带的共轭作用。
• GLYCEROL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND IMMUNOMODULATOR COMPRISING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION

  公开号：US20210198183A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are a glycerol derivative that is useful for improving, preventing or treating inflammation-related diseases by inhibiting overexpression of various inflammatory cytokines such as IL-4, IL-6 and so on, or chemokine CXCL8 and reducing migration of HL-60 cell lines, preparation method therefor, and an immunomodulator containing the same as active ingredient. It includes a glycerol derivative represented by Chemical formula 2 or 3 in the specification.

  本发明揭示了一种甘油衍生物，通过抑制IL-4、IL-6等多种炎症细胞因子的过度表达，或CXCL8趋化因子，减少HL-60细胞系的迁移，有助于改善、预防或治疗与炎症相关的疾病。还包括一种以化学式2或3所代表的甘油衍生物，以及其制备方法和含有该甘油衍生物作为活性成分的免疫调节剂。
• Isothiazole chemistry—IX
  作者：W.D. Crow、I. Gosney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92975-8

  日期：1970.1

  studied with respect to the degree of substitution at the carbanion site. Attack by tertiary carbanions is not observed, the products reverting completely to starting materials under the reaction conditions. When dibasic carbon acids were employed, discrimination against the products of attack by a tertiary centre was observed. The expected products from tertiary attack have been independently synthesized

  关于碳负离子位点的取代度，已经研究了N-乙基-3-异噻唑酮对SN键的亲核攻击。未观察到叔碳负离子的侵蚀，在反应条件下产物完全还原为起始原料。当使用二元碳酸时，观察到对第三中心的进攻产物的区分。来自第三次进攻的预期产物已被独立合成，并显示出经历了分子间迁移，从而产生了由取代程度较低的碳负离子中心产生的进攻产物。讨论了这种选择性的原因，包括二级稳定性和硫的基团效率。