tert-butyl (2S)-2-[[benzyl-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methyl-benzoyl)amino]-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]-(hydroxymethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[benzyl-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methyl-benzoyl)amino]-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]-(hydroxymethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[benzyl-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-(hydroxymethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 614.763
• InChiKey: YEHHJGGJEHSGSN-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[benzyl-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[benzyl-[(2S)-2-[(3-hydroxy-2-methyl-benzoyl)amino]-4-methylsulfanyl-butanoyl]amino]-(hydroxymethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂：N-芳基-N'-羟烷基酰肼假肽的合成和活性。

  摘要：

  我们描述了一系列包含N-芳基-N'-羟烷基酰肼核心结构的伪肽的合成和活性，以抑制人类免疫缺陷病毒蛋白酶和病毒复制。在该系列中，化合物Hmb-Leu-N（Bzl）-N（CH2-CH-OH）-rPro-Boc（24）表现出最大的抑制效能（IC50 <1 microM），并在体外具有酶抗性和稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.11.016