(Thienylcarbonylmethyl)-4-picolinium bromide | 26019-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Thienylcarbonylmethyl)-4-picolinium bromide
• 英文别名: 2-[1-(4-methylpyridinium)]-1-(2-thienyl)ethanone bromide；4-Methyl-1-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)pyridin-1-ium bromide；2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-thiophen-2-ylethanone;bromide
• CAS: 26019-12-5
• 化学式: Br*C₁₂H₁₂NOS
• 分子量: 298.203
• InChiKey: XCQYOFYIZOJBLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Thienylcarbonylmethyl)-4-picolinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-methyl-1-[2-(2-thienyl)vinyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂的合成†含末端噻吩环的Helicenes ‡

  摘要：

  噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-喹啉鎓盐（2b和3b）的9-甲基衍生物与适当的芳醛的Knoevenagel缩合反应生成9-（芳基乙烯基）噻吩并[3,2 -一个] -和9-（芳基乙烯基）噻吩并[2,3-一个] quinolizinium盐（4a-c中和5A-C ），分别，其后行photocyclization，得到一系列新的杂环[5] helicenes（6A，6B和7a-d）含有喹啉鎓和噻吩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370453
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到(Thienylcarbonylmethyl)-4-picolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂的合成†含末端噻吩环的Helicenes ‡

  摘要：

  噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-喹啉鎓盐（2b和3b）的9-甲基衍生物与适当的芳醛的Knoevenagel缩合反应生成9-（芳基乙烯基）噻吩并[3,2 -一个] -和9-（芳基乙烯基）噻吩并[2,3-一个] quinolizinium盐（4a-c中和5A-C ），分别，其后行photocyclization，得到一系列新的杂环[5] helicenes（6A，6B和7a-d）含有喹啉鎓和噻吩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370453

文献信息

• A synthetic approach toward the synthesis of indolizines via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of cycloammonium ylide
  作者：Ram S. Tewari、Anita Bajpai

  DOI：10.1021/je00042a044

  日期：1985.10
• TEWARI, RAM, S.;BAJPAL, ANITA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 505-507
  作者：TEWARI, RAM, S.、BAJPAL, ANITA

  DOI：——

  日期：——
• Georgescu, Emilian I.; Georgescu, Florentina; Roibu, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 4, p. 357 - 362
  作者：Georgescu, Emilian I.、Georgescu, Florentina、Roibu, Constantin、Draghici, Constantin C.、Caproiu, Miron T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel azonia Helicenes containing terminal thiophene rings
  作者：Kiyoshi Sato、Takamichi Yamagishi、Sadao Arai

  DOI：10.1002/jhet.5570370453

  日期：2000.7

  9-(arylvinyl)thieno[3,2-a]- and 9-(arylvinyl)thieno[2,3-a]quinolizinium salts (4a-c and 5a-c), respectively, which underwent photocyclization to give a series of novel hetero[5]helicenes (6a,b and 7a-d) containing quinolizinium and thiophene rings.

  噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-喹啉鎓盐（2b和3b）的9-甲基衍生物与适当的芳醛的Knoevenagel缩合反应生成9-（芳基乙烯基）噻吩并[3,2 -一个] -和9-（芳基乙烯基）噻吩并[2,3-一个] quinolizinium盐（4a-c中和5A-C ），分别，其后行photocyclization，得到一系列新的杂环[5] helicenes（6A，6B和7a-d）含有喹啉鎓和噻吩环。