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2-indanebutyric amide | 166183-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-indanebutyric amide
英文别名
4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)butanamide
2-indanebutyric amide化学式
CAS
166183-37-5
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
HJUVNYMKCGDBGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-indanebutyric amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝potassium carbonate 作用下, 生成 N-[4-(5-Acetyl-indan-2-yl)-butyl]-4-chloro-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives
    摘要:
    A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00014-1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-(indan-2-yl)-2-butenoate 在 氯化亚砜氢气氯化铵 作用下, 生成 2-indanebutyric amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives
    摘要:
    A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00014-1
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文献信息

  • Indane derivative and processes for preparing the same
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0661273A1
    公开(公告)日:1995-07-05
    Disclosed are an indane compound represented by the formula:    wherein R¹ represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted monocyclic aromatic heterocyclic group having nitrogen atom as a hetero atom; R² represents hydrogen atom or a lower alkyl group; and A represents a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same.
    本发明公开了一种由式表示的茚满化合物: 其中,R¹代表低级烷基、低级烯基或取代或未取代的单环芳香杂环基团,其氮原子为杂原子;R²代表氢原子或低级烷基;A代表低级亚烷基、 或其药学上可接受的盐及其制备工艺。
  • Indane derivatives and processes for preparing the same
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0661273B1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • US5686452A
    申请人:——
    公开号:US5686452A
    公开(公告)日:1997-11-11
  • Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives
    作者:Katsuo Shinozaki、Hiroki Sato、Takeo Iwakuma、Ryuichi Sato、Tadashi Kurimoto、Kiyoshi Yoshida
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00014-1
    日期:1999.2
    A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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