(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)acetonitrile | 897648-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)acetonitrile；2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 897648-40-7
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: UNJFVPAZNQVRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)acetonitrile 在 二碘甲烷 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 4-(3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrimidine:
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  cyano-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)acetic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• Pyrimidinylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20080114003A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R 2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R 3 stands for hydrogen or lower alkyl, R 4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —CH(CH 3 )—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明揭示了由式子表示的异唑啉衍生物，其中R1代表氢、低碳基、氨基、卤素、低烷氧基等；R2代表取代或未取代的芳基等；R3代表氢或低碳基；R4代表取代或未取代的苯基等；Y代表—CH2—、—CO—、—CH(CH3)—、—O—、—NH—等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US08501758B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型化合物的类别，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• PYRIMIDINYLISOXAZOL DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1832584A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The invention discloses isoxazole derivatives represented by a formula, in which R1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, halogen, lower alkoxy and the like, R2 stands for substituted or unsubstituted aryl and the like, R3 stands for hydrogen or lower alkyl, R4 stands for substituted or unsubstituted phenyl and the like, and Y stands for -CH2, -CO-, -CH(CH3)-, -O-, -NH- and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent p38MAPkinase inhibitory action.

  本发明公开了由式表示的异噁唑衍生物，其中 R1 代表氢、低级烷基、氨基、卤素、低级烷氧基等，R2 代表取代或未取代的芳基等，R3 代表氢或低级烷基，R4 代表取代或未取代的苯基等，Y 代表-CH2、-CO-、-CH(CH3)-、-O-、-NH-等，或其药学上可接受的盐，它们具有优异的 p38MAPkinase 抑制作用。
• PYRIMIDINYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1832584B1

  公开（公告）日：2011-12-21