tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate | 1166831-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetate
• CAS: 1166831-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₄
• 分子量: 318.221
• InChiKey: YTYUVXKDPSQPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate 、 3-(p-bromophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羧基甲基)苯硼酸频那醇酯 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 SRC 激酶抑制有效抑制乳腺癌细胞生长的吡唑并嘧啶的快速发现和构效关系，对 ABL 激酶具有卓越的选择性。

  摘要：

  通过以迭代方式结合基于配体的设计和表型筛选，已开发出对 SRC 家族激酶具有高效力和选择性的新型吡唑并嘧啶。化合物来源于混杂激酶抑制剂 PP1，以寻找可能靶向与癌症相关的广谱激酶的类似物。针对 MCF7 乳腺腺癌细胞的表型筛选产生了与靶标无关的结构-活性关系，使后续设计偏向于乳腺癌治疗而不是特定靶标。该策略导致发现了两种具有表型不同抗癌作用模式的强效抗增殖先导物。激酶分析和进一步优化产生了 eCF506，第一个对 SRC 具有亚纳摩尔 IC50 的小分子，需要 3 个数量级的浓度才能抑制 ABL。eCF506 具有出色的水溶性、最佳的 DMPK 特性和口服生物利用度，可阻止斑马鱼胚胎中 SRC 相关的神经丘迁移，而不会引起危及生命的心脏缺陷，并抑制小鼠肿瘤异种移植物中的 SRC 磷酸化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00065

文献信息

• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2016185160A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A first aspect of the- invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, (Formula (I)) wherein: R1 is (CH2)mNR11R12;R2 is selected from H, halo, OR13, ΝΗR13, alkyl, alkenyl and alkynyl; R3 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, halo, aryloxy, NHCO2R4, NHCONR5R6, NHCOR7, NH-alkyl, NH-alkenyl, NH(CH2);n-aryl, (CH2)p-heteroaryl, (CH2)qCO2R8, (CH2)rCOR9 and NHSO2R10, wherein each alkyl, alkenyl, aryl or heteroaryl moiety in the aforementioned list is optionally further substituted by one or more groups selected from alkyl, halo OH, NH2, alkoxy, aryloxy, alkylamino, arylamino, carboxyl and carboxamide; R4 to R10 and R13 are each independently selected from alkyl, alkenyl and aryl; R11 and R12 are each independently selected from alkyl and alkenyl; or R11 and R:12 are linked together with the nitrogen to which they are attached to form a heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group; n, m, p, q and r are each independently selected from 0, 1, 2,.3. 4, 5 and 6. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing according to the invention.

  该发明的第一个方面涉及化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1为(CH2)mNR11R12；R2选择自H、卤素、OR13、ΝΗR13、烷基、烯基和炔基；R3选择自烷基、烯基、炔基、芳基、卤素、芳氧基、NHCO2R4、NHCONR5R6、NHCOR7、NH-烷基、NH-烯基、NH(CH2);n-芳基、(CH2)p-杂环芳基、(CH2)qCO2R8、(CH2)rCOR9和NHSO2R10，其中上述列表中的每个烷基、烯基、芳基或杂环芳基都可以选择进一步被来自烷基、卤素、羟基、NH2、烷氧基、芳氧基、烷基氨基、芳基氨基、羧基和羧酰胺的一个或多个基团取代；R4至R10和R13各自独立地选择自烷基、烯基和芳基；R11和R12各自独立地选择自烷基和烯基；或者R11和R12与它们附着的氮一起连接以形成杂环烷基或杂环烯基基团；n、m、p、q和r各自独立地选择自0、1、2、3、4、5和6。进一步方面涉及根据该发明制备的药物组合物、治疗用途和制备方法。
• SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20110092485A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体(TLR7和/或TLR8)信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面具有用途，包括癌症、自身免疫性疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥以及移植物抗宿主病。
• Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US08691809B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• Substituted Benzoazepines as Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20140234376A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了用于调节Toll样受体(TLR7和/或TLR8)信号的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面具有用途，包括癌症、自身免疫性疾病、感染性疾病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。