3-Benzoyl-3-methyl-oxirane-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 135462-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-3-methyl-oxirane-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 3-benzoyl-3-methyloxirane-2,2-dicarboxylate
• CAS: 135462-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: GWACSOMSTXKXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methoxy-6-methyl-1-phenyl-2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-5-carboxylate 以 氘代氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Benzoyl-3-methyl-oxirane-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Graziano, M. Liliana; Iesce, M. Rosaria; Cermola, Flavio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1479 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A further selective pathway in thermal conversion of 2,5-epidioxy-2-alkoxy-2,5-dihydrofurans (2-alkoxyfuran endo-peroxides). Synthesis of the first 5-hydroperoxyfuran-2(5H)-ones
  作者：M. Rosaria Iesce、M. Liliana Graziano、Flavio Cermola、Rachele Scarpati

  DOI：10.1039/c39910001061

  日期：——

  Thermal conversion of the epidioxydihydrofurans 1 leads, via dioxetanes 3, to the stereoisomeric dimers 4 which have a structural relationship with antitumour cyclic peroxides and represent convenient starting materials for several multifunctional compounds; their mild acid hydrolysis provides a convenient entry to the synthesis of the furanone derivatives 7 and 8 which are structurally related to biologically active products.

  表二氧基二氢呋喃 1 的热转化通过二氧杂环丁烷 3 生成立体异构二聚体 4，其与抗肿瘤环状过氧化物具有结构关系，是多种多官能化合物的方便起始材料；它们的弱酸水解为结构与生物活性产物相关的呋喃酮衍生物7和8的合成提供了方便的途径。