(E)-(S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enoic acid | 188443-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enoic acid
• 英文别名: (E,2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pent-3-enoic acid
• CAS: 188443-94-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅SSi
• 分子量: 426.649
• InChiKey: YGFMBRIPTBPKCB-ZDJZVTAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enoic acid 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-pent-3-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-(S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——