<4.2.2>propella-2,4,7,9-tetraene | 88090-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <4.2.2>propella-2,4,7,9-tetraene
• 英文别名: [4.2.2]Propella-2,4,7,9-tetraene；tricyclo[4.2.2.01,6]deca-2,4,7,9-tetraene
• CAS: 88090-34-0
• 化学式: C₁₀H₈
• 分子量: 128.174
• InChiKey: HLHKYPRYFGATQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.0-32.5 °C
• 沸点：
  241.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4.2.2>propella-2,4,7,9-tetraene 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-Hydroxy-tricyclo[4.2.2.0^1,6]deca-7,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  [4]对环芳体系的官能化和动力学稳定性及其极端弯曲苯环的芳香性

  摘要：

  本研究研究了通过引入取代基对 [4] 对环芳烷骨架的动力学稳定性，这些取代基用于在反应桥头位点空间阻碍反应，并研究所得 [4] 对环芳烃的性质。还打算通过官能化来修饰 [4] 对环芳烷的性质。[4] 对环芳烃被设计为通过其光化学芳构化从相应的杜瓦苯异构体衍生而来，并制备了必需的带有空间要求官能团的 1,4-桥接杜瓦苯。在 77 K 的基质隔离下照射这些前体导致形成 [4] 对环芳烃，其表现出特征电子吸收光谱。生成的物种的半衰期从 -90 摄氏度到 0 摄氏度的不到 1 分钟不等。-20 摄氏度下 5 小时，具体取决于取代基的类型和取代模式。其中一种衍生物 24 足够稳定，其在辐照混合物中的含量足够高，可以测量 (1) H NMR 光谱。记录的光谱通过使用 GIAO 方法在混合 HF-DFT (B3LYP/6-31+G*) 水平上的理论计算得到了很好的再现，表明其严重弯曲的苯部分具有相当强的

  DOI：

  10.1021/ja021206y
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanylethyl N-(7-tricyclo[4.2.2.01,6]deca-2,4,9-trienyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <4.2.2>propella-2,4,7,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  2,5-乙炔[4.2.2]丙酸3,7,9-三烯及其衍生物的合成及性质

  摘要：

  描述了2，5-乙烯[4.2.2]丙酸-3，7，9-三烯和甲氧基羰基衍生物的合成。它们的电子光谱表明在四个π键之间存在轨道相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86270-x

文献信息

• Tsuji, Takashi; Nishida, Shinya; Okuyama, Masahiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 39, p. 9804 - 9813
  作者：Tsuji, Takashi、Nishida, Shinya、Okuyama, Masahiro、Osawa, Eiji

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical generation of bicyclo[4.2.2]decapentaene from [4.2.2]propella-2,4,7,9-tetraene. Preference of [4]paracyclopha-1,3-diene structure over bicyclo[4.2.2]deca-1,3,5,7,9-pentaene structure
  作者：Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/ja00183a057

  日期：1989.1
• TSUJI, TAKASHI;NISHIDA, SHINYA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 32, 3361-3364
  作者：TSUJI, TAKASHI、NISHIDA, SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI TAKASHI; NISHIDA SHINYA, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1389-1392
  作者：TSUJI TAKASHI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图