3-<2-(dimethylamino)ethyl> 5-isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate | 55985-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(dimethylamino)ethyl> 5-isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 3-O-[2-(dimethylamino)ethyl] 5-O-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 55985-30-3
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₆
• 分子量: 431.489
• InChiKey: XPUMRLFAHPERMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(dimethylamino)ethyl> 5-isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到{2-[5-Isopropoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbonyloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  含有各种 3-烷基酯取代基的取代 1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯的合成、钙通道拮抗剂和抗惊厥活性

  摘要：

  一组 3-烷基 5-异丙基 4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯 10-20 含有胺、季铵、芳基（杂芳基）烯基、4-（4 -氟苯基) -哌嗪 - C-3烷基酯R-取代基中的1-基或甲氧基部分与带有2,3-Cl2、3-NO2、3-NMe2、4-NMe2的C-4苯环组合或 3,4,5- (OMe) 3 X- 取代基使用 Hantzsch 1,4-二氢吡啶反应制备。使用豚鼠回肠纵向平滑肌测定法测定体外钙通道拮抗剂活性(CCA)。在C-4 3-硝基苯基系列化合物中，C-3酯R-取代基是CCA活性的决定因素，其中相对效力顺序为-CH2CH2CH=C-(2-甲基苯基)2±-CH2CH2NMe2.HCl>- CH2CH2CH = C-(3-甲基-2-噻吩基) 2> -CH2CH2 + NMe3 I-。C-4苯基X-取代基的位置和性质也是CCA活性的决定因素，其中相对活性顺序为3-NMe2>4-NMe2>3

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300109
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminoethyl acetoacetate 、 间硝基苯甲醛 、 isopropyl 3-aminocrotonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-<2-(dimethylamino)ethyl> 5-isopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有各种 3-烷基酯取代基的取代 1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸酯的合成、钙通道拮抗剂和抗惊厥活性

  摘要：

  一组 3-烷基 5-异丙基 4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯 10-20 含有胺、季铵、芳基（杂芳基）烯基、4-（4 -氟苯基) -哌嗪 - C-3烷基酯R-取代基中的1-基或甲氧基部分与带有2,3-Cl2、3-NO2、3-NMe2、4-NMe2的C-4苯环组合或 3,4,5- (OMe) 3 X- 取代基使用 Hantzsch 1,4-二氢吡啶反应制备。使用豚鼠回肠纵向平滑肌测定法测定体外钙通道拮抗剂活性(CCA)。在C-4 3-硝基苯基系列化合物中，C-3酯R-取代基是CCA活性的决定因素，其中相对效力顺序为-CH2CH2CH=C-(2-甲基苯基)2±-CH2CH2NMe2.HCl>- CH2CH2CH = C-(3-甲基-2-噻吩基) 2> -CH2CH2 + NMe3 I-。C-4苯基X-取代基的位置和性质也是CCA活性的决定因素，其中相对活性顺序为3-NMe2>4-NMe2>3

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300109

文献信息

• IWANAMI M.; SHIBANUMA T.; FUJIMOTO M.; KAWAI R.; TAMAZAWA K.; TAKENAKA T.+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1426-1440
  作者：IWANAMI M.、 SHIBANUMA T.、 FUJIMOTO M.、 KAWAI R.、 TAMAZAWA K.、 TAKENAKA T.+

  DOI：——

  日期：——
• US4510310A
  申请人：——

  公开号：US4510310A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4849433A
  申请人：——

  公开号：US4849433A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4988717A
  申请人：——

  公开号：US4988717A

  公开（公告）日：1991-01-29
• Syntheses, Calcium Channel Antagonist and Anticonvulsant Activities of Substituted 1,4-Dihydro-3,5-pyridinedicarboxylates Containing Various 3-Alkyl Ester Substituents
  作者：Sai-Hay Yiu、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/ardp.19973300109

  日期：——

  5‐pyridinedicarboxylates 10–20 containing an amine, quaternary ammonium, aryl(heteroaryl)alkenyl, 4 ‐ (4‐fluorophenyl)‐piperazin‐1‐yl or methoxy moiety in the C‐3 alkyl ester R‐substituent in combination with a C‐4 phenyl ring bearing a 2,3‐Cl2, 3‐NO2, 3‐NMe2, 4‐NMe2 or 3,4,5‐(OMe)3 X‐substituent were prepared using the Hantzsch 1,4‐dihydropyridine reaction. In vitro calcium channel antagonist activity (CCA)

  一组 3-烷基 5-异丙基 4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯 10-20 含有胺、季铵、芳基（杂芳基）烯基、4-（4 -氟苯基) -哌嗪 - C-3烷基酯R-取代基中的1-基或甲氧基部分与带有2,3-Cl2、3-NO2、3-NMe2、4-NMe2的C-4苯环组合或 3,4,5- (OMe) 3 X- 取代基使用 Hantzsch 1,4-二氢吡啶反应制备。使用豚鼠回肠纵向平滑肌测定法测定体外钙通道拮抗剂活性(CCA)。在C-4 3-硝基苯基系列化合物中，C-3酯R-取代基是CCA活性的决定因素，其中相对效力顺序为-CH2CH2CH=C-(2-甲基苯基)2±-CH2CH2NMe2.HCl>- CH2CH2CH = C-(3-甲基-2-噻吩基) 2> -CH2CH2 + NMe3 I-。C-4苯基X-取代基的位置和性质也是CCA活性的决定因素，其中相对活性顺序为3-NMe2>4-NMe2>3