dithieno[2,3-c:3',2'-g][1,2,5,6]tetrathiocine | 450398-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dithieno[2,3-c:3',2'-g][1,2,5,6]tetrathiocine
• CAS: 450398-13-7
• 化学式: C₈H₄S₆
• 分子量: 292.516
• InChiKey: ZKVVBKRLAYKKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thieno[2,3-f][1,2,3,4,5]pentathiepin 在 氰化钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dithieno[2,3-c:2',3'-g][1,2,5,6]tetrathiocine 、 dithieno[2,3-c:3',2'-g][1,2,5,6]tetrathiocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5,6-tetrathiocines from fused 1,2,3,4,5-pentathiepines

  摘要：

  1,2,3,4,5-五环并吡咯、噻吩和吲哚系统与氰化钠在乙腈中反应，形成相应的三环和五环并四硫杂吡啶。对于在噻吩或吲哚的B侧环化的不对称五环并吡咯，形成异构体四硫杂吡啶的混合物（约1:1）。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0239-1

文献信息

• Ni‐2,3‐thiophenedithiolate Anions in New Architectures: An In‐Line Mixed‐Valence Ni Dithiolene (Ni ₄ –S ₁₂ ) Cluster
  作者：Ana I. S. Neves、Isabel C. Santos、Laura C. J. Pereira、Concepció Rovira、Eliseo Ruiz、Dulce Belo、Manuel Almeida

  DOI：10.1002/ejic.201100797

  日期：2011.11

  previous [Ni(α-tpdt)2]– salts. Two salts were obtained with the [K(15-crown-5)2]+ cation. The expected 1:1 salt was obtained, which had the usual anion square planar coordination geometry for [Ni(α-tpdt)2]– but that had a new molecular arrangement based on an anion double chain. In addition, a 2:1 salt was obtained, which had a new anionic geometry, namely, [Ni4(α-tpdt)6]2–, which is an unprecedented example

  制备了基于 [Ni(α-tpdt)x]n- 阴离子（α-tpdt = 2,3-噻吩二硫醇盐）和 K+ 冠醚阳离子的一系列盐，然后对其进行结构和磁性表征。在 [K(18-crown-6)][Ni(α-tpdt)2] 中，阴离子具有配体无序的方形平面配位几何结构，阳离子和阴离子在晶体结构中的交替层中分离，正如所发现的在之前的 [Ni(α-tpdt)2]– 盐中。获得了两种具有 [K(15-crown-5)2]+ 阳离子的盐。获得了预期的 1:1 盐，它具有 [Ni(α-tpdt)2] 通常的阴离子方形平面配位几何形状，但具有基于阴离子双链的新分子排列。此外，获得了一种 2:1 的盐，它具有新的阴离子几何结构，即 [Ni4(α-tpdt)6]2-，这是一个前所未有的在线混合价 Ni4 二硫烯（Ni4-S12）簇的例子。还获得了具有八元四硫环的化合物，即双(噻吩-2,3-二基)双(硫化物)。基于顺磁性
• Synthesis of 1,2,5,6-tetrathiocines from fused 1,2,3,4,5-pentathiepines
  作者：L. S. Konstantinova、S. A. Amelichev、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-007-0239-1

  日期：2007.8

  1,2,3,4,5-Pentathiepines fused with the pyrrole, thiophene, and indole systems react with sodium cyanide in acetonitrile to form the corresponding tri-and pentacyclic fused 1,2,5,6-tetrathiocines. In the case of unsymmetric pentathiepines annulated at the b side of thiophene or indole, mixtures of isomeric tetrathiocines (∼1: 1) are formed.

  1,2,3,4,5-五环并吡咯、噻吩和吲哚系统与氰化钠在乙腈中反应，形成相应的三环和五环并四硫杂吡啶。对于在噻吩或吲哚的B侧环化的不对称五环并吡咯，形成异构体四硫杂吡啶的混合物（约1:1）。