(S)-8-(2-cyanoethoxy)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,13-dioxo-2,7,9,14-tetraoxa-4,12-diaza-8-phosphoryloxyheptadec-16-ene-5-carboxylic acid | 1367695-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-8-(2-cyanoethoxy)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,13-dioxo-2,7,9,14-tetraoxa-4,12-diaza-8-phosphoryloxyheptadec-16-ene-5-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-3-[2-cyanoethoxy-[2-(prop-2-enoxycarbonylamino)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1367695-89-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₃O₁₀P
• 分子量: 587.523
• InChiKey: QFQKQSIMBQJNAH-JDRJKRQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 N-烯丙氧羰基-L-亮氨酸 、 (S)-8-(2-cyanoethoxy)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,13-dioxo-2,7,9,14-tetraoxa-4,12-diaza-8-phosphoryloxyheptadec-16-ene-5-carboxylic acid 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-L-天冬酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Ile-Asn-Ser[P(OC2H4-NH-Leu-H)O2H]-Asp(O-t-Bu)-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸盐衍生物作为支架，使用Fmoc / t-Bu固相策略制备基于磷酸丝氨酸的合成肽

  摘要：

  掺入磷酸丝氨酸类似物的合成肽是研究蛋白激酶和磷酸酶的有价值的工具。此外，掺入磷酸基团的天然存在的肽的衍生物可能具有令人感兴趣的生物学特性。本文中，我们描述了一种新的Fmoc / t -Bu固相肽合成（SPPS）策略，可方便地生成基于磷酸丝氨酸的肽。提出了概念证明综合，证明了这种方法的可行性。 磷酸肽-丝氨酸-磷-固相合成-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290119
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(2-cyanoethoxydiisopropylaminophosphinooxy)ethylcarbamate 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (S)-8-(2-cyanoethoxy)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,13-dioxo-2,7,9,14-tetraoxa-4,12-diaza-8-phosphoryloxyheptadec-16-ene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸盐衍生物作为支架，使用Fmoc / t-Bu固相策略制备基于磷酸丝氨酸的合成肽

  摘要：

  掺入磷酸丝氨酸类似物的合成肽是研究蛋白激酶和磷酸酶的有价值的工具。此外，掺入磷酸基团的天然存在的肽的衍生物可能具有令人感兴趣的生物学特性。本文中，我们描述了一种新的Fmoc / t -Bu固相肽合成（SPPS）策略，可方便地生成基于磷酸丝氨酸的肽。提出了概念证明综合，证明了这种方法的可行性。 磷酸肽-丝氨酸-磷-固相合成-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290119

文献信息

• Novel Phosphate Derivatives as Scaffolds for the Preparation of Synthetic Phosphoserine-Based Peptides Using the Fmoc/t-Bu Solid-Phase Strategy
  作者：David Spring、Agostino Cilibrizzi、Albert Isidro-Llobet、Natalia Mateu、Warren Galloway

  DOI：10.1055/s-0031-1290119

  日期：2012.1

  Synthetic peptides incorporating analogues of phosphoserine are valuable tools for the study of protein kinases and phosphatases. In addition, derivatives of naturally occurring peptides incorporating phosphate groups may have interesting biological properties. Herein we describe a new Fmoc/t-Bu solid-phase peptide synthesis (SPPS) strategy for the convenient generation of phosphoserine-based peptides

  掺入磷酸丝氨酸类似物的合成肽是研究蛋白激酶和磷酸酶的有价值的工具。此外，掺入磷酸基团的天然存在的肽的衍生物可能具有令人感兴趣的生物学特性。本文中，我们描述了一种新的Fmoc / t -Bu固相肽合成（SPPS）策略，可方便地生成基于磷酸丝氨酸的肽。提出了概念证明综合，证明了这种方法的可行性。 磷酸肽-丝氨酸-磷-固相合成-氨基酸