Diphenyl azodicarboxylate | 2449-14-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl azodicarboxylate
• 英文别名: Diphenyl azodiformate；phenyl (NE)-N-phenoxycarbonyliminocarbamate
• CAS: 2449-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: WDZOPGZTGVJDMZ-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl azodicarboxylate 在 lithium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9,10-Diazapentacyclo<4.4.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7>decan-9,10-dicarbonsaeure-diphenylester
  参考文献：
  名称：

  Askani, Rainer; Eichenauer, Heidrun; Koehler, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 748 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基肼-1,2-二羧酸酯 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到Diphenyl azodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成偶氮二羰基化合物的改进氧化方法

  摘要：

  摘要 使用 Br2 和吡啶以高产率氧化了五种代表性的偶氮化合物。产率范围从 80% 到 93%。对于偶氮二羧酸二苄酯的合成，该方法直接从反应混合物中产生分析纯的材料。

  DOI：

  10.1080/00397919708004179

文献信息

• Preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
  申请人：Zhao Rulin

  公开号：US20060069085A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below, as well as the corresponding pyrazoles, from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺和中间体，以及相应的吡唑的方法，该方法使用适当的苯基肼。这些化合物可以作为因子Xa抑制剂有用。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。
• Benzene Compound Having 2 or More Substituents
  申请人：Tamaki Kazuhiko

  公开号：US20080004301A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R 1 : —COR 9 (wherein R 9 : alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R 2 : H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R 3 : H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R 4 and R 5 : H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R 6 and R 7 : H, alkyl; R 8 : —X 2 R 10 [wherein R 10 : —COR 11 (wherein R 11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO 2 R 12 (wherein R 12 : optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X 2 : single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X 1 : —NH—, —O—, —S—, etc.; Y 1 : optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y 2 : optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式(I)如下：[其中R1：-COR9（其中R9：烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选地取代的氨基等；R3：H，可选地取代的烷基，环烷基，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选地取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：-X2R10 [其中R10：-COR11（其中R11：OH，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基等），-SO2R12（其中R12：可选地取代的烷基，可选地取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选地取代的烷基等]；X1：-NH-，-O-，-S-等；Y1：可选地取代的苯基，可选地取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选地取代的芳基，可选地取代的杂环基等]。
• Anti-Reflective Coating for Photolithography and Methods of Preparation Thereof
  申请人：Baldwin Teresa

  公开号：US20140227538A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Anti-reflective coating materials for ultraviolet photolithography include at least one absorbing compound and at least one material modification agent, such as at least one porogen, at least one high-boiling solvent, at least one capping agent, at least one leveling agent, at least one catalyst, at least one replacement solvent, at least one pH tuning agent, and/or a combination thereof that are incorporated into inorganic-based materials or inorganic compositions and/or compounds. Suitable absorbing compounds

  用于紫外光刻的防反射涂层材料包括至少一种吸收化合物和至少一种材料改性剂，例如至少一种多孔剂、至少一种高沸点溶剂、至少一种封顶剂、至少一种平整剂、至少一种催化剂、至少一种替代溶剂、至少一种pH调节剂和/或它们的组合，这些材料被纳入无机基材料或无机组合物和/或化合物中。适合的吸收化合物
• Neue 3'-Modifizierte Oligonucleotid-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688784A2

  公开（公告）日：1995-12-27

  Es werden neue Oligonucleotidanaloga der Formeln I und II worin A, B, D, R1, R2, T, U, V, W, X, Y, Z, a, b, m, m', n und n' die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mit wertvollen physikalischen, biologischen und pharmakologischen Eigenschaften sowie ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Ihre Anwendung bezieht sich auf die Verwendung als Inhibitoren der Genexpression (Antisense Oligonucleotide, Ribozyme, Sense Oligonucleotide und Triplex Forming Oligonucleotide), als Sonden zum Nachweis von Nucleinsäuren und als Hilfsmittel in der Molekularbiologie.

  描述了式 I 和式 II 的新型寡核苷酸类似物，其中 A、B、D、R1、R2、T、U、V、W、X、Y、Z、a、b、m、m'、n 和 n'具有描述中给出的含义，具有宝贵的物理、生物和药理特性及其制备方法。 它们的应用涉及作为基因表达抑制剂（反义寡核苷酸、核糖酶、有意义寡核苷酸和三重形成寡核苷酸）、核酸检测探针和分子生物学中的辅助剂。