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1,1,1-trifluoro-4-[3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-ol | 1426671-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-4-[3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-ol
英文别名
1,1,1-Trifluoro-4-(3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)butan-2-ol
1,1,1-trifluoro-4-[3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-ol化学式
CAS
1426671-39-7
化学式
C13H12F3N3O4
mdl
——
分子量
331.251
InChiKey
AQPJFVLHPWRTSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-4-[3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-ol氯化铵 乙酸乙酯氯化铵Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 作用下, 以 water ethanol 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 4-(3-(3-amino-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,1,1-trifluorobutan-2-ol (163)的产率得到4-[3-(3-amino-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,1,1-trifluorobutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式(I)和式(II)的化合物及其制药组合物,它们可用作蛋白激酶抑制剂,以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的病症的方法。在某些实施例中,本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR(PDGFRα,PDGFRβ)激酶异常活化的疾病或障碍的方法。
    公开号:
    US20150011508A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
    摘要:
    该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物,这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂,以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中,该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR(PDGFRα,PDGFRβ)激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
    公开号:
    WO2013033116A1
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