ethyl 2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}acetate；ethyl 2-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₃O₂
• mdl: MFCD07657610
• 分子量: 299.252
• InChiKey: MWTOKWFXAHVLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸乙酯 、 4-trifluoromethyl-N-amino-benzamidine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29 %的产率得到ethyl 2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (硫代/亚氨基)酰肼和 3,3,3-三氟丙酸乙酯的形式 [4+1] 环化：1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑的统一合成

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列具有乙酯修饰的 1,3,4-恶二唑的有效且实用的一步合成，这是通过酰肼和市售乙基 3,3,3 的正式 [4+1] 环化完成的。 -三氟丙酸酯。与先前报道的合成工艺相比，该方法具有操作简单、易于扩展和良好的底物耐受性。此外，本合成方法可以推广到获得 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1039/d2nj04147b