4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one | 121563-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 121563-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: ZMKXACLNOVJVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 selenium(IV) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 229.0h， 生成 3-chloro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤碳桥联咪唑哒嗪氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  已经合成了强效微管抑制剂 BW1069C85 (1) 的两种碳桥类似物 11 和 15，并评估了体外的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。尽管这些化合物的效力略低于 BW1069C85，但在测定中证明了对微管蛋白聚合和细胞增殖的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270207
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 85.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤碳桥联咪唑哒嗪氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  已经合成了强效微管抑制剂 BW1069C85 (1) 的两种碳桥类似物 11 和 15，并评估了体外的抗微管蛋白和抗肿瘤活性。尽管这些化合物的效力略低于 BW1069C85，但在测定中证明了对微管蛋白聚合和细胞增殖的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270207

文献信息

• Imidazo(1,2-b)pyridazine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0305093A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Compounds of general formula (I) wherein R1 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloakyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or . aralkyl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group -CH2- or a group NR4 where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; and Y represents a group -CH2- or -CH2CH2- or X-Y together represent the group -CH = CH-; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式(I)化合物 其中 R1 代表任选取代的碳环或杂环芳基，或任选取代的烷基、烯基、环烷基或环烯基； R2 代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，或任选取代的碳环或杂环芳基或.R3代表氢原子或烷基；X代表氧原子或硫原子、基团-CH2-或基团NR4，其中R4代表氢原子或C1-4烷基；Y代表基团- -或- -或X-Y共同代表基团-CH＝CH-；其盐和生理功能衍生物可用于治疗肿瘤。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗肿瘤中的用途。
• US5091531A
  申请人：——

  公开号：US5091531A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5371219A
  申请人：——

  公开号：US5371219A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5380759A
  申请人：——

  公开号：US5380759A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5447956A
  申请人：——

  公开号：US5447956A

  公开（公告）日：1995-09-05